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2025年基因编辑与生物科技知识考察试题及答案解析

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.2025年最新版《人类基因编辑伦理共识》中，将“可遗传基因编辑”定义为：

A.对体细胞进行靶向修饰以治疗疾病

B.对生殖细胞或早期胚胎进行可传递至后代的DNA改写

C.利用病毒载体在肌肉组织中表达治疗性蛋白

D.通过RNA干扰瞬时降低致病转录本

答案：B

解析：可遗传基因编辑的核心特征在于修饰能进入生殖系并传给子代，体细胞干预不具备遗传性，RNA干扰与病毒载体表达均不直接改变基因组。

2.在CRISPR-Cas系统里，2025年应用最广的高保真变体是：

A.SpCas9-HF1

B.Cas12a-Ultra

C.CasMINI-VRER

D.enAsCas12f-HF

答案：D

解析：enAsCas12f-HF在2025年完成Ⅲ期临床，其脱靶率低于0.01%，且体积小巧便于AAV包装，已取代早期SpCas9-HF1成为主流。

3.利用“引物编辑（PrimeEditing）”技术进行单碱基修正时，决定编辑窗口长度的关键组分是：

A.逆转录酶结构域

B.3′flap核酸内切酶

C.PBS（引物结合位点）

D.单链DNA结合蛋白

答案：C

解析：PBS长度直接影响逆转录产物与靶DNA的杂交稳定性，过长会扩大编辑区间，过短则降低效率，2025年标准设计为10–14nt。

4.2025年FDA批准的“体内碱基编辑疗法”EDIT-301针对的适应症是：

A.镰状细胞贫血

B.原发性高草酸尿症1型

C.Leber先天性黑蒙10型

D.转甲状腺素蛋白淀粉样变性

答案：B

解析：EDIT-301通过AAV8-ABE8e在肝细胞内将AGXT基因第185位G→A，恢复丙氨酸-乙醛酸转氨酶活性，Ⅲ期临床显示24周尿草酸下降82%。

5.在“基因驱动”生态防控模型中，2025年提出的“分体式驱动”最大优点是：

A.降低驱动元件在种群中的传播速度

B.允许外源提供抑制蛋白以终止驱动

C.利用雌雄双组份表达避免抗性突变积累

D.通过表观遗传沉默限制扩散

答案：C

解析：分体式将切割酶与引导RNA置于不同染色体，雌雄配子同时携带方可传播，显著延缓抗性等位基因出现，野外笼养实验显示驱动寿命缩短至25代以内。

6.2025年发布的《全球合成生物安全指数》中，评价“生物隔离”等级的核心指标不包括：

A.基因组水印密度

B.营养缺陷型设计

C.环境依赖性自杀开关

D.密码子重编程程度

答案：A

解析：水印用于溯源，不直接降低逃逸风险；其余三项均为物理或代谢隔离措施。

7.利用“CRISPRoff”表观遗传抑制系统时，甲基化维持依赖的酶是：

A.DNMT3A

B.DNMT1

C.METTL3

D.TET1

答案：B

解析：CRISPRoff招募DNMT3A建立甲基化，但后续复制依赖DNMT1维持，实现可遗传沉默。

8.2025年，首个进入临床试验的“线粒体碱基编辑器”采用的靶向策略是：

A.双AAV递送DddA-split

B.脂质纳米颗粒包裹TALED

C.电穿孔导入mRNA-ZFD

D.金纳米棒介导蛋白质转导

答案：A

解析：DddA-split将双链脱氨酶拆分，减少毒性，通过双AAV递送至骨骼肌，临床Ⅰ期显示mtDNA3243AG校正效率达42%。

9.在“植物基因驱动”研究中，2025年提出的“花粉自毁”机制利用的启动子是：

A.LAT52

B.AP3

C.DD45

D.SCP1

答案：C

解析：DD45为配子体特异性启动子，驱动Cas9在花粉粒中表达，切割驱动元件，阻止其通过雄配子传播。

10.2025年，用于“单细胞多组学”同时检测染色质可及性与转录组的主流平台是：

A.SHARE-seqv3

B.sci-CAR

C.10xMultiomeATAC+RNA

D.scNMT-seq

答案：C

解析：10xGenomics升级至ChromiumX，捕获率提升至78%，商业可用性最高。

11.“基因编辑婴儿”事件中，2025年复审报告指出最关键的技术缺陷是：

A.未进行胚胎期全基因组脱靶检测

B.未获得双亲知情同意

C.未向监管部门备案

D.未建立长期随访基金

答案：A

解析：技术层面，团队仅使用靶向深度测序，未做全基因组范围内低频率脱靶评估，导致潜在风险不可控。

12.2025年