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2025年超星尔雅学习通《遗传学基础与应用》章节测试题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.遗传学的研究对象主要是（）

A.生物体的形态结构

B.生物体的生理功能

C.生物体在传代过程中的变异现象

D.生物体的环境适应能力

答案：C

解析：遗传学主要研究生物体在传代过程中的遗传和变异现象，探讨遗传信息的传递、表达和变化规律。形态结构、生理功能和环境适应能力虽然与遗传有关，但不是遗传学的主要研究对象。

2.孟德尔遗传定律的主要内容不包括（）

A.分离定律

B.自由组合定律

C.隐性遗传

D.连锁遗传

答案：D

解析：孟德尔遗传定律主要包括分离定律和自由组合定律。分离定律指出，在杂合状态下，成对的遗传因子（基因）在配子形成时会分离，独立遗传给后代。自由组合定律指出，位于非同源染色体上的非等位基因在配子形成时会自由组合。隐性遗传是孟德尔遗传定律的一个现象，但不是定律本身的内容。连锁遗传是指位于同源染色体上的基因会一起遗传，这与孟德尔遗传定律不符。

3.DNA的双螺旋结构模型是由谁提出的（）

A.沃森和克里克

B.萨顿和鲍维里

C.摩尔根和托马斯

D.赫尔希和蔡斯

答案：A

解析：DNA的双螺旋结构模型是由詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克在1953年提出的。他们基于查戈夫法则、威尔金斯和富兰克林的X射线衍射数据以及罗莎琳德·富兰克林的碱基配对规则，构建了DNA的双螺旋结构模型。

4.基因突变主要发生在（）

A.DNA复制过程中

B.蛋白质合成过程中

C.细胞分裂过程中

D.细胞分化过程中

答案：A

解析：基因突变是指基因的碱基序列发生改变，主要发生在DNA复制过程中。在DNA复制过程中，由于各种内源性和外源性因素的影响，DNA的碱基可能会发生替换、插入或缺失，从而改变基因的序列。蛋白质合成、细胞分裂和细胞分化过程中虽然也会发生DNA损伤，但基因突变主要发生在DNA复制过程中。

5.下列哪种遗传病是由单基因突变引起的（）

A.唐氏综合征

B.地中海贫血

C.白化病

D.肾上腺皮质增生症

答案：C

解析：白化病是由单基因突变引起的遗传病，属于常染色体隐性遗传。白化病患者的黑色素细胞缺乏酪氨酸酶，导致黑色素合成障碍，表现为皮肤、毛发和眼睛缺乏色素。唐氏综合征是由染色体数目异常引起的遗传病，地中海贫血是由基因缺失或插入引起的遗传病，肾上腺皮质增生症是由多基因遗传引起的遗传病。

6.染色体畸变主要包括（）

A.缺失、重复、倒位、易位

B.染色体数目异常、染色体结构异常

C.基因突变、染色体畸变

D.点突变、插入突变

答案：A

解析：染色体畸变是指染色体结构发生异常改变，主要包括缺失、重复、倒位和易位。缺失是指染色体某一片段缺失；重复是指染色体某一片段重复；倒位是指染色体某一片段颠倒180度；易位是指染色体某一片段移接到另一条染色体上。染色体数目异常和基因突变虽然也与遗传病有关，但不是染色体畸变。

7.下列哪种方法可以用来检测基因突变（）

A.光学显微镜

B.染色体核型分析

C.DNA测序

D.遗传连锁图谱

答案：C

解析：DNA测序是一种可以用来检测基因突变的方法。通过DNA测序可以精确地测定DNA的碱基序列，从而发现基因突变的位点和类型。光学显微镜主要用于观察细胞形态和结构；染色体核型分析主要用于检测染色体数目和结构异常；遗传连锁图谱主要用于定位基因。

8.基因重组主要发生在（）

A.减数第一次分裂前期

B.减数第一次分裂后期

C.减数第二次分裂后期

D.有丝分裂过程中

答案：A

解析：基因重组是指同源染色体上的等位基因或非等位基因发生交换或重新组合，主要发生在减数第一次分裂前期。在减数第一次分裂前期，同源染色体会发生配对，形成四分体，四分体内部的非姐妹染色单体会发生交叉互换，从而产生新的基因组合。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，进入减数第二次分裂。减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离。有丝分裂过程中不会发生基因重组。

9.下列哪种生物的遗传物质是RNA（）

A.病毒

B.细菌

C.真菌

D.植物

答案：A

解析：病毒的遗传物质可以是DNA或RNA，但有些病毒的遗传物质是RNA。例如，流感病毒的遗传物质是RNA。细菌、真菌和植物的遗传物质都是DNA。

10.遗传密码的特点不包括（）

A.摆动性

B.简并性

C.无重叠性

D.无通用性

答案：D

解析：遗传密码是指DNA或RNA序列与氨基酸序列之间的对应关系。遗传密码的特点包括摆动性、简并性和无重叠性。摆动性是指密码子的第三个碱基在某些情况下可以与其他tRNA的反密码子不完全配对；简并性是指多个密码子可