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2025年7月中药制剂技术模拟练习题+参考答案
一、单选题（共10题，每题1分，共10分）
1.试题：质量控制实验室通常应当与（）分开
A．中间站
B．隔离区
C．辅助区
D．生产区
E．仓储区
2.试题：在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为（）
A．差错
B．交叉污染
C．混淆
D．遗漏
E．污染
3.试题：能全部通过4号筛、含有能通过5号筛不超过60％的粉末称为（）
A．最细粉
B．细粉
C．粗粉
D．中粉
E．最粗粉
4.试题：橡胶膏剂作用基质主要原料是（）
A．羊毛脂
B．氧化锌
C．甘油松香酯
D．卡波姆
E．生橡胶
5.试题：汤剂的创始人是（）
A．金代李杲
B．晋代葛洪
C．商代伊尹
D．后汉代张仲景
E．明代李时珍
6.试题：《中国药典》2010年版收载制备注射用水的方法是（）
A．离子交换法
B．蒸馏法
C．反渗透法
D．超滤法
E．电渗析法
7.试题：能用于包装所有散剂的材料为（）
A．蜡纸
B．玻璃瓶
C．有光纸
D．塑料袋
E．玻璃纸
8.试题：水丸的制备工艺流程是()
A．原辅料的准备→选丸→起模→成型→盖面→干燥→质检→包装
B．原辅料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质检→包装
C．原辅料的准备→起模→盖面→成型→干燥→选丸→质检→包装
D．原辅料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质检→包装
E．原辅料的准备→起模→成型→盖面→选丸→干燥→质检→包装
9.试题：下列药物溶液中那个不可用蒸气进行灭菌（）
A．苯扎氯胺
B．1,2-丙二醇
C．甲醛溶液
D．乳酸溶液
E．三甘醇
10.试题：某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）
A．±2.5%
B．±5.0%
C．±4%
D．±1%
E．±7.5%
二、多选题（共10题，每题1分，共10分）
1.试题：用于无菌操作或低温灭菌的安瓿需（）
A．200℃以上干热灭菌45分钟
B．160℃干热灭菌1.5小时
C．150℃干热灭菌2小时
D．180℃以上干热灭菌1.5小时
E．170℃干热灭菌2小时
2.试题：下列方法中，有利于药物粉碎的是（）
A．降低黏性
B．增加韧性
C．增加脆性
D．减少脆性
E．减少韧性
3.试题：有关表面活性剂的叙述正确的是()
A．有疏水基团和亲水基团
B．磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂
C．可用于杀菌和防腐
D．表面活性可以作为起泡剂和消泡剂
E．表面活性剂有起昙现象
4.试题：关于影响挤压制粒因素的叙述中正确的是（）
A．制粒时加料量可直接影响
B．黏合剂过多，制成的颗粒太硬
C．筛网规格应根据工艺要求选择
D．软材要求“握治成团，触之即散”
E．揉混强度大、混合时间长，制成的颗粒细粉多
5.试题：采用湿法制粒压片时，在压片前要做的是（）
A．加黏合剂
B．加崩解剂
C．整粒
D．加挥发油
E．粉碎
6.试题：下列哪些属于中药制剂前处理技术（）
A．粉碎技术
B．分离纯化技术
C．干燥技术
D．浸提技术
E．制粒技术
7.试题：关于影响喷雾制粒因素叙述中正确的是（）
A．适当升高浓缩液的温度，可加快制粒速度，提高生产效率
B．对于含糖量较高易造成粘壁的物料，加入适量β-环糊精等辅料
C．浓缩液的相对密度控制在1.05~1.15（80℃）
D．应根据物料的性质和不同制粒目的选择雾化器
E．生地、熟地、麦冬、黄精等药材制得的中药浓缩液易产生粘壁现象
8.试题：注射剂配液宜选用（）
A．碱性硬质玻璃
B．铝制品
C．不锈钢用具
D．无毒聚乙烯塑料用具
E．耐酸碱的陶瓷器具
9.试题：胶囊剂内填充的药物的形式有（）
A．液体
B．颗粒
C．微丸
D．粉末
E．混悬液
10.试题：滴制法制备软胶囊剂的影响因素有（）
A．胶液的组成
B．滴制工艺
C．冷却箱温度
D．胶液的黏度
E．药物、明胶及冷却三者之间的密度差
三、判断题（共30题，每题1分，共30分）
1.试题：在生产的每一阶段，应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。
A．正确
B．错误
2.试题：已取样的物料，应在取样包装上贴上《取样证》。
A．正确
B．错误
3.试题：中间品、成品取样是在生产结束时进行取样。
A．正确
B．错误
4.试题：非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加稳定性考察。
A．正确
B．错误
5.试题：生产、贮存和质量控制区不应当作为本区工作人员的直接通道。
A．正确
B．错误
6.试题：难溶性药物片剂必须测溶出度。
A．正确
B．错误
7.试题：水系统的性能验证的初始验证阶段的验证周期分5个周期。
A．正确
B．错误
8.试题：生产车间管理的核心错误的是安全。
A．正确
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