基于喹唑啉酮结构的新型AKR1B1抑制剂的设计合成及活性评价 (2).docx

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2025-12-08 发布于湖南
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基于喹唑啉酮结构的新型AKR1B1抑制剂的设计合成及活性评价 (2).docx

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基于喹唑啉酮结构的新型AKR1B1抑制剂的设计合成及活性评价

摘要：醛糖还原酶作为关键限速酶介导的葡萄糖多元醇通路的激活是糖尿病并发症发病的主要成因，多元醇通路下游活性氧（ROS）自由基增加是糖尿病并发症发病的重要促使因素。传统醛糖还原酶抑制剂往往只针对醛糖还原酶，并不能有效抑制剂氧化应激，因而表现出抗糖尿病并发症活性较低【1】。本论文研究拟以喹唑啉酮为母核结构合成一系列兼有醛糖还原酶抑制活性及抗氧化活性的多功能协同作用的抑制剂，以期获得高效的糖尿病并发症的防治药物。

关键词：糖尿病并发症；醛糖还原酶抑制剂；喹唑啉酮

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