2025年事业单位笔试-广西-广西药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-广西-广西药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品生产质量管理规范》（GMP），药品生产人员每年至少接受多少次相关法规和专业技术培训？

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

2、广西药品零售企业分级管理办法中，哪类企业需配备专职药师？

A.一级

B.二级

C.三级

D.四级

3、药物制剂中，注射剂的配伍禁忌主要与哪种性质相关？

A.溶解度

B.稳定性

C.pH值

D.色泽

4、根据《广西药品零售企业分级管理办法》，药品零售企业等级划分依据不包括以下哪项？

A.从业人员数量

B.设施设备水平

C.质量管理体系完善程度

D.近两年违规记录

5、片剂包衣的主要目的是什么？

A.增加药物溶解度

B.防止吸湿变质

C.提高生物利用度

D.延长保质期

6、广西药品追溯码系统要求，药品生产环节信息上传的时限是？

A.生产完成后5个工作日内

B.发货前24小时内

C.上市销售前15天

D.用户投诉后30天

7、药物制剂稳定性试验中，通常要求至少完成多少个月的数据观察？

A.3

B.6

C.12

D.24

8、根据《广西药品零售企业分级管理办法》，处方药调配差错率不得超过多少？

A.0.1%

B.0.3%

C.0.5%

D.1%

9、广西医疗机构制剂注册的审批机构是？

A.广西药品监督管理局

B.国家药品监督管理局

C.广西卫健委

D.国家卫健委

10、药物制剂中，乳膏剂的基质通常包括哪种成分？

A.羧甲基纤维素钠

B.甘油硬脂酸酯

C.氢氧化铝

D.乙酰化壳聚糖

11、片剂制备过程中，确保药物有效性的关键工艺参数是？

A.干燥温度

B.主药与辅料混合均匀度

C.压片压力

D.压片机转速

12、无菌注射剂生产环境的洁净度级别要求是？

A.颗粒物浓度≤3500个/m3

B.颗粒物浓度≤500个/m3

C.细菌菌落数≤1000CFU/m3

D.空气洁净度等级D级

13、缓释制剂常用的载体材料不包括？

A.水溶性高分子材料

B.脂质体

C.纤维素衍生物

D.金属氧化物

14、药物制剂稳定性试验中，需检测的项目不包括？

A.溶出度

B.澄清度

C.色泽变化

D.挥发量

15、根据《药品生产质量管理规范》，片剂生产车间的噪声限值是？

A.≤65dB

B.≤70dB

C.≤75dB

D.≤80dB

16、静脉注射剂必须添加的辅料是？

A.氯化钠

B.聚山梨酯80

C.羧甲基纤维素钠

D.抗坏血酸

17、关于药物晶型控制，以下哪种方法不属于物理方法？

A.压力结晶

B.熔融再结晶

C.共沉淀法

D.超临界流体萃取

18、根据《广西药品检验标准》，注射剂装量检查的合格限度是？

A.合格品率≥98.0%

B.合格品率≥95.0%

C.合格品率≥90.0%

D.合格品率≥85.0%

19、关于药物制剂的防腐剂使用，下列哪种情况是允许的？

A.在胰岛素注射剂中添加苯甲酸钠

B.在口服片剂中添加尼泊金酯类

C.在眼用制剂中添加苯扎氯铵

D.在静脉注射剂中添加山梨酸钾

20、根据《广西药品生产质量管理规范》，中药制剂提取工艺中，乙醇浓度应控制在？

A.20%-50%

B.50%-70%

C.70%-90%

D.90%-100%

21、关于药物制剂稳定性，以下哪种因素对主药降解影响最大？

A.湿度

B.温度

C.光照

D.氧气

A.湿度

B.温度

C.光照

D.氧气

22、根据《广西药品生产质量管理规范》，GMP修订版实施日期为？

A.2017年

B.2019年

C.2020年

D.2021年

23、广西医保目录中，化学药甲类目录的报销比例通常为？

A.50%-70%

B.70%-90%

C.80%-100%

D.全额报销

24、广西对药品零售企业的分类管理中，经营处方药需具备的条件是？

A.有处方药专用处方柜

B.从业人员持有执业药师资格

C.有完整药品购销记录

D.经营面积≥200平方米

25、广西特殊药品（如麻醉药品）的运输需使用专用标识的车辆，其标识颜色为？

A.红色

B.蓝色

C.黄色

D.绿色

26、广西中药制剂生产企业提取有效成分时，常用哪种设备？

A.超临界萃取机

B.回流提取器