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2025年药学专业知识培训试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.以下关于药物化学结构与药效关系的描述，错误的是：

A.吩噻嗪类抗精神病药的2位引入吸电子基团（如-Cl）可增强活性

B.巴比妥类药物的脂水分配系数过高会导致中枢抑制作用过强

C.β-内酰胺类抗生素的β-内酰胺环开环后仍保留抗菌活性

D.二氢吡啶类钙通道阻滞剂的4位取代基空间位阻增大可延长作用时间

2.下列制剂中，属于主动靶向制剂的是：

A.聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）微球

B.阿霉素免疫脂质体

C.静脉注射脂肪乳

D.醋酸地塞米松混悬注射液

3.关于药物代谢的“首过效应”，正确的描述是：

A.仅发生在肝脏

B.舌下含服硝酸甘油可避免首过效应

C.首过效应会增加药物的生物利用度

D.所有口服药物均需经过首过效应

4.某患者因肺炎需使用抗生素，痰培养提示耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），应首选：

A.头孢哌酮舒巴坦

B.万古霉素

C.阿奇霉素

D.阿莫西林克拉维酸钾

5.高效液相色谱法（HPLC）中，用于评价色谱柱分离效能的参数是：

A.保留时间（tR）

B.理论板数（n）

C.拖尾因子（T）

D.分离度（R）

6.根据《药品管理法》（2025年修订版），以下不属于假药的是：

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.变质的药品

7.关于缓控释制剂的设计，错误的是：

A.生物半衰期小于1小时的药物不宜制成缓控释制剂

B.溶解度小于0.01mg/mL的药物可通过微粉化改善释放

C.渗透泵片的释药速率与胃肠道pH无关

D.骨架型缓控释片的释药机制主要为溶蚀与扩散协同作用

8.患者服用地高辛后出现黄绿视、心律失常，最可能的原因是：

A.药物过敏反应

B.药物蓄积中毒

C.药物相互作用（与氢氯噻嗪联用）

D.患者肝功能异常

9.以下药物中，通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用的是：

A.磺胺甲噁唑

B.甲氧苄啶

C.左氧氟沙星

D.异烟肼

10.中国药典（2025年版）中，采用汞量法测定含量的药物是：

A.青霉素钠

B.维生素C

C.葡萄糖

D.盐酸普鲁卡因

11.关于药物制剂稳定性的影响因素，属于处方因素的是：

A.温度

B.光线

C.溶剂的极性

D.空气（氧）

12.某高血压患者合并糖尿病，不宜选用的降压药是：

A.卡托普利（ACEI）

B.氨氯地平（CCB）

C.氢氯噻嗪（利尿剂）

D.美托洛尔（β受体阻滞剂）

13.以下属于被动靶向制剂载体材料的是：

A.单克隆抗体

B.叶酸受体

C.壳聚糖

D.聚乙二醇（PEG）修饰的脂质体

14.药物与血浆蛋白结合的特点不包括：

A.可逆性结合

B.饱和性

C.竞争性抑制

D.提高药物的代谢速率

15.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新的药品不良反应是指：

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.程度严重的不良反应

C.导致住院时间延长的不良反应

D.发生频率超过已知数据的不良反应

16.以下关于药物杂质的说法，错误的是：

A.杂质分为一般杂质和特殊杂质

B.重金属检查法（中国药典）中，硫代乙酰胺法适用于无色溶液

C.炽灼残渣检查可反映药物中无机杂质的总量

D.杂质限量计算公式为：L=（杂质最大允许量/供试品量）×100%

17.患者因抑郁症服用氟西汀，若需换用单胺氧化酶抑制剂（MAOI），至少需间隔：

A.1周

B.2周

C.3周

D.5周

18.关于经皮给药制剂（TDDS）的特点，错误的是：

A.避免首过效应

B.血药浓度平稳

C.适用于剂量大、半衰期短的药物

D.可随时终止给药

19.以下药物中，采用双相滴定法测定含量的是：

A.阿司匹林

B.苯甲酸钠

C.盐酸利多卡因

D.维生素B1

20.某患者需静脉滴注万古霉素，为避免“红人综合征”，应控制滴注时间至少为：

A.30分钟

B.1小时

C.2小时

D.4小时

二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有2~5个正确选项，错选、漏选均不得分）

1.以下关于药物相互作用的描述，正确的有：