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2025年药学专业职称考试试卷及答案

一、单项选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中只有一个最符合题意）

1.下列关于β-内酰胺类抗生素结构与稳定性关系的描述，错误的是

A.青霉素类母核为6-氨基青霉烷酸（6-APA）

B.头孢菌素类母核为7-氨基头孢烷酸（7-ACA）

C.β-内酰胺环是分子中最不稳定的部分，易发生开环水解

D.侧链引入吸电子基团（如克拉维酸）可增强对β-内酰胺酶的稳定性

E.头孢菌素类的β-内酰胺环与氢化噻嗪环稠合，比青霉素更稳定

答案：D

解析：克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂，其结构中的氧青霉烷母核通过不可逆抑制β-内酰胺酶发挥作用，而非通过侧链吸电子基团增强主药稳定性。侧链引入空间位阻大的基团（如苯唑西林的异噁唑环）可增强对β-内酰胺酶的稳定性。

2.某患者因社区获得性肺炎入院，痰培养示肺炎链球菌（对青霉素敏感），首选治疗药物是

A.阿莫西林克拉维酸钾

B.头孢曲松

C.青霉素G

D.左氧氟沙星

E.阿奇霉素

答案：C

解析：2023年《社区获得性肺炎诊疗指南》明确，对青霉素敏感的肺炎链球菌感染，首选青霉素G或阿莫西林；青霉素中介或耐药时改用头孢曲松或呼吸喹诺酮类。本题题干已明确敏感，故首选青霉素G。

3.关于缓释制剂的设计原理，错误的是

A.溶出原理通过控制药物的溶出速度实现缓释

B.扩散原理通过包衣膜或骨架结构限制药物扩散

C.溶蚀与扩散结合原理常见于生物溶蚀性骨架片

D.渗透压原理需在片芯中加入高渗物质（如氯化钠）

E.离子交换树脂型缓释制剂的释药速度仅受pH影响

答案：E

解析：离子交换树脂型缓释制剂的释药速度受胃肠道中离子浓度、种类及树脂交联度影响，pH仅影响树脂的解离状态，并非唯一因素。

4.下列药物中，通过抑制血管紧张素转换酶（ACE）发挥降压作用的是

A.氯沙坦

B.卡托普利

C.氨氯地平

D.氢氯噻嗪

E.美托洛尔

答案：B

解析：氯沙坦是AT?受体拮抗剂，氨氯地平是钙通道阻滞剂，氢氯噻嗪是利尿剂，美托洛尔是β受体阻滞剂，仅卡托普利通过抑制ACE减少AngⅡ生成并抑制缓激肽降解。

5.高效液相色谱法（HPLC）测定某药物含量时，若理论板数（N）过低，最可能的原因是

A.流动相pH值偏离最佳范围

B.色谱柱柱效下降

C.检测波长选择错误

D.进样量过大

E.柱温过高

答案：B

解析：理论板数反映色谱柱的分离效能，N=5.54(tR/Wh/2)2，tR为保留时间，Wh/2为半高峰宽。柱效下降（如填料流失、污染）会导致Wh/2增大，N降低。流动相pH影响峰形（拖尾或前沿），检测波长影响灵敏度，进样量过大会导致过载（峰展宽），柱温过高可能缩短保留时间但未必降低N。

6.根据《药品管理法》（2020年修订），下列属于假药的是

A.未标明有效期的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.擅自添加防腐剂的药品

E.所标明的适应症超出规定范围的药品

答案：E

解析：《药品管理法》第九十八条规定，假药包括：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围。选项B（被污染）、C（超有效期）、D（擅自添加防腐剂）属于劣药；A（未标明有效期）属于标签不符合规定的劣药。

7.关于药物相互作用，下列描述正确的是

A.华法林与苯巴比妥联用需增加华法林剂量（因苯巴比妥诱导CYP2C9）

B.环孢素与红霉素联用需减少环孢素剂量（因红霉素抑制CYP3A4）

C.奥美拉唑与氯吡格雷联用需增加氯吡格雷剂量（因奥美拉唑抑制CYP2C19）

D.地高辛与胺碘酮联用需监测地高辛血药浓度（因胺碘酮减少地高辛肾排泄）

E.吗啡与单胺氧化酶抑制剂联用需警惕高血压危象（因MAOI抑制吗啡代谢）

答案：D

解析：苯巴比妥是肝药酶诱导剂，加速华法林代谢，需增加剂量（A正确描述应为“需增加剂量”，但选项A表述正确）；红霉素抑制CYP3A4，减少环孢素代谢，血药浓度升高，需减少剂量（B正确）；奥美拉唑抑制CYP2C19，减少氯吡格雷活化，需避免联用或换用泮托拉唑（C错误，正确处理是避免联用而非增加剂量）；胺碘酮可降低地高辛肾清除率并置换组织结合位点，使地高辛血药浓度升高2-3倍，需监测（D正确）；吗啡与MAOI联用可致5-HT综合征（而非高血压危象），MAOI抑制5-HT再摄取（E错误）。本题正确选项为D。

8.某药物的生物半衰期（t?/?）为6小时，表观分布容积（