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2025年事业单位笔试-山东-山东药学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》，处方药和非处方药在销售渠道上的主要区别是？

A.处方药只能在医院销售

B.非处方药可在药店和医院销售

C.处方药需凭医师处方购买

D.非处方药需凭药师建议购买

2、麻醉药品和精神药品的处方权通常由哪种专业人员行使？

A.药师

B.医师

C.护士

D.医学技术员

3、药品不良反应（ADR）严重报告的时限要求是？

A.7个工作日

B.15个工作日

C.30个工作日

D.1个工作日

4、山东省药品集中带量采购政策中，中标药品的采购价格不得高于？

A.原采购价

B.原采购价的80%

C.参考价

D.市场均价

5、药品生产质量管理规范（GMP）中，原料药储存温度要求通常为？

A.2-8℃

B.15-25℃

C.-20℃以下

D.25-30℃

6、药品追溯码系统的主要目的是？

A.提高药品流通效率

B.实现全链条药品来源可追溯

C.降低药品价格

D.增强药品广告宣传

7、山东省医保目录调整中，慢性病用药的报销比例一般为？

A.50%-70%

B.70%-90%

C.80%-100%

D.全额报销

8、药品召回制度中，企业发现质量问题需立即采取的行动是？

A.自行处理

B.报告监管部门并召回

C.增加广告宣传

D.降低销售价格

9、药品储存中“避光”要求通常指？

A.避免阳光直射

B.避免可见光

C.避免紫外线辐射

D.避免红外线

10、山东省事业单位招聘中，药学岗位的笔试科目通常包括？

A.职业能力测试+药学专业科目

B.职业能力测试+综合素质测试

C.药学专业科目+英语

D.综合素质测试+英语

11、根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品经营企业必须建立哪些质量管理制度？

A.进货验收制度

B.质量负责人制度

C.卫生管理制度

D.以上全部

12、根据《药品管理法》，药品生产质量管理规范（GMP）的认证主体是哪个部门？

A.国家药品监督管理局

B.省级卫生健康委员会

C.市级市场监督管理局

D.国家中医药管理局

13、青霉素过敏患者不宜使用的抗生素是？

A.头孢他啶

B.阿莫西林

C.红霉素

D.克拉霉素

14、下列哪种药物属于生物制品？

A.阿司匹林

B.糖皮质激素

C.抗生素

D.疫苗

15、药品零售企业必须执行的特殊管理药品是？

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医用气体

D.营养品

16、关于药物相互作用，以下哪项表述正确？

A.同服维生素C可增强布洛芬疗效

B.铁剂与钙剂同服会降低吸收率

C.胰岛素与磺脲类药物联用易引发低血糖

D.肝药酶诱导剂可减少地高辛代谢

17、药品储存中“避光”要求主要针对哪种成分？

A.维生素C

B.维生素B12

C.胰岛素

D.葡萄糖酸锌

18、药品广告审查的最终责任部门是？

A.市场监管部门

B.国家药监局

C.省级药监局

D.市级药监局

19、关于药物稳定性，下列哪项措施无效？

A.控制水分含量

B.使用抗氧化剂

C.调整pH值

D.充入惰性气体

20、药品召回制度中，主动召回的主体是？

A.药品上市许可持有人

B.药品生产厂商

C.药品经营企业

D.消费者协会

21、关于处方药与非处方药分类管理，以下哪项错误？

A.非处方药需凭医师处方销售

B.处方药不得宣传疗效

C.非处方药包装印有红色或绿色标识

D.处方药仅限医院销售

22、山东省药品分类管理目录中，属于处方药的是？

A.感冒清热颗粒

B.阿莫西林胶囊

C.银翘解毒片

D.速效救心丸

23、某中药的性味归经为“甘、微寒，归肺、心、肾经”，该药最可能是什么？

A.人参

B.麦冬

C.黄芪

D.玉竹

A.人参

B.麦冬

C.黄芪

D.玉竹

24、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，严重药品不良反应需在什么时间内报告？

A.1个工作日

B.3个工作日

C.1个月

D.1年

A.1个工作日

B.3个工作日

C.1个月

D.1年

25、山东省药品零售企业麻醉药品和精神药品的处方权由谁授予？

A.药品监督管理部门

B.医疗机构

C.药师协会

D.省级政府

A.药品监督管理部门

B.医疗机构

C.药师协会

D.省级