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1.皮肤由表皮，真皮和皮下组织组成，表皮与真皮之间由基底膜带相连接

2.皮肤是人体最大的器官，总重量约占个体体重的16%，成人皮肤总面积约为1.5平方米，

新生儿约为0.21平方米

3.表皮在组织学上属于复层鳞状上皮，主要由角质形成细胞，黑素细胞，郎格汉斯细胞和

梅克尔细胞等构成

4.角质形成细胞由外胚层分化而来，是表皮的主要构成细胞，数量占表皮细胞的80%以

上，分为五层，由深到浅分别为基底层，棘层，颗粒层，透明层和角质层

5.基底层又叫生发层，正常情况下，约30%的基底层细胞处于核分裂期，新生的角质形

成细胞有序上移，由基底层移行至颗粒层约需14天，在移行至角质层表面并脱落又需

14天，共约28天，称为表皮通过时间或更替时间

6.棘层最厚

7.颗粒层，胞质中可见大量形态不规则的透明质颗粒

8.透明层仅见于掌跖等表皮较厚的部位

9.黑素细胞起源于外胚层的神经嵴，he染色切片中，黑素细胞位于基底层和毛囊，约占

基底层细胞总数的10%，合成黑素的场所，黑素能遮挡和反射紫外线，借以保护真皮

及深部组织

10.朗格汉斯细胞多分布于基底层以上的表皮和毛囊，上皮中占表皮细胞总数的百分之3

到5%，郎格汉斯细胞的主要功能是免疫识别和抗原提成

11.梅克尔细胞多分布于基底层细胞之间

12.真皮由中胚层分化而来，由浅至深可分为乳头层和网状层

13.皮肤附属器包括毛发，皮脂腺，汗腺和甲，均由外胚层分化而来

14.毛发由内向外可分为髓质，皮质和毛小皮，毛发的生长周期可分为生长期，退行期和休

止期，分别约为三年，三周，三月

15.皮肤具有屏障，吸收，感觉，分泌和排泄，体温调节，物质代谢，免疫等多种功能

16.原发性皮损，由皮肤性病的组织病理变化直接产生，对皮肤性病的诊断具有重要价值。

包括：斑疹和斑片，丘疹，斑块，风团，水疱和大疱，脓疱，结节，囊肿

17.继发性皮损：糜烂，溃疡，浸渍，鳞屑，裂隙，瘢痕，萎缩，痂，抓痕，苔癣样变

18.外用药物治疗原则，干对干，湿对湿，不干不湿用糊剂

19.常用糖皮质激素外用制剂，弱效，氢化可的松，中效，地塞米松，泼尼松，强效，倍氯

米松，超强效，卤米松

20.外用糖皮质激素可引起皮肤萎缩，毛细血管扩张，紫癜，多毛，毛囊炎，色素异常，还

可增加一些致病微生物感染的机会

21.用药物的剂型：溶液、酊剂、粉剂、洗剂、油剂、乳剂、软膏、糊剂、硬膏、涂膜剂、

凝胶、气雾剂。①急性皮炎仅有红斑、丘疹无渗液时有粉剂、洗剂，炎症较重，糜烂、

渗出较多时用溶液湿敷，有糜烂但渗出不多用糊剂；②亚急性皮炎渗出不多用糊剂或油

剂，无糜烂用乳剂或糊剂；③慢性皮炎选用乳剂、软膏、硬膏、酊剂、涂膜剂等；④单

纯瘙痒无皮损用乳剂、酊剂。原则：根据病因、病理变化、自觉症状选择药物。化脓性

皮肤病选抗菌药物；真菌性皮肤病选抗真菌药；变态反应性疾病选糖皮质激素和抗组胺

药；瘙痒者选止痒剂；角化不全选用角质促成剂；角化过度选角质剥脱剂。

22.皮肤性病科常用的系统药物治疗包括抗组胺药物，糖皮质激素，抗细菌药物，抗病毒药

物，抗真菌药物，维A酸类药物及免疫抑制剂等

23.第一代H1抗组胺药物易透过血脑屏障导致嗜睡，乏力，困倦，头晕，注意力不集中等，

部分药物的抗胆碱作用，可导致粘膜干燥，排尿困难，瞳孔散大，高空作业，精细工作

者和驾驶员需禁用或慎用，青光眼和前列腺肥大者也需慎用。第二代H1抗组胺药不易

透过血脑屏障，无明显过轻嗜睡作用，困倦程度与个体差异，同时抗胆碱能作用较小

24.H2抗组胺药，…替丁，不良反应有头痛，眩晕，长期应用可引起血清转氨酶升高，阳

痿和精子减少等，孕妇及哺乳期妇女慎用

25.常用糖皮质激素等效剂量，泼尼松5甲泼尼龙4地塞米松0.75

26.长期大量系统应用糖皮质激素可导致多种不良反应，相对较轻者有满月脸，向心性肥胖，

萎缩纹，皮下出血，挫疮及多毛，严重者可诱发或加重糖尿病，高血压，白内障病，原

微生物感染，消化道粘膜损害，肾上腺皮质功能减退，水电解质紊乱，骨质疏松，缺血

性骨坏死，神经精神系统症状等，在长期应用糖皮质激素过程中，如不适当的停药或减

量过快，可导致原发病反复或病情加重，称为反跳现象。

27.单纯疱疹由单纯疱疹病毒HSV引起，临床以簇集性水疱为特征，有自限性，但易复发

28.可分为I型（HSV