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2025药品岗前培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30题，合计60分）

1.根据2023年修订的《中华人民共和国药品管理法》，药品管理的核心原则是（）

A.保证药品安全、有效、可及

B.提升药品生产效率

C.降低药品流通成本

D.鼓励新药研发

答案：A

2.药品经营质量管理规范（GSP）要求，药品零售企业营业场所的温湿度应控制在（）

A.温度18-26℃，相对湿度45%-75%

B.温度20-28℃，相对湿度30%-60%

C.温度10-30℃，相对湿度35%-75%

D.温度5-25℃，相对湿度50%-80%

答案：C

3.以下药品中，不属于特殊管理药品的是（）

A.芬太尼透皮贴剂（麻醉药品）

B.地西泮片（精神药品）

C.人血白蛋白（生物制品）

D.罂粟壳（毒性中药饮片）

答案：C

4.某药品外包装标注的有效期为“2027年05月”，其实际失效日期为（）

A.2027年5月1日

B.2027年5月31日

C.2027年6月1日

D.2027年4月30日

答案：B

5.药品储存时，与地面的间距应不小于（）

A.5厘米

B.10厘米

C.15厘米

D.20厘米

答案：B

6.药品不良反应（ADR）报告的责任主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业和使用单位

C.患者本人

D.以上均是

答案：D

7.药品验收记录应保存至超过药品有效期（）

A.1年，且不得少于3年

B.2年，且不得少于5年

C.1年，且不得少于5年

D.2年，且不得少于3年

答案：A

8.药品拆零销售时，拆零工具应（）

A.每日清洁消毒

B.每周清洁消毒

C.每月清洁消毒

D.无需消毒

答案：A

9.冷藏药品运输过程中，温度应控制在（）

A.0-8℃

B.2-8℃

C.4-10℃

D.0-10℃

答案：B

10.药品电子监管码的主要作用是（）

A.提升药品美观度

B.实现药品全生命周期追溯

C.降低药品生产成本

D.方便销售人员计数

答案：B

11.非处方药的标识颜色为（）

A.红色“OTC”

B.绿色“OTC”

C.红色或绿色“OTC”

D.蓝色“OTC”

答案：C

12.中药饮片装斗前应进行的操作是（）

A.直接装斗

B.清斗并记录

C.称重后装斗

D.抽样检验

答案：B

13.药品陈列时，外用药与内服药的间距应不小于（）

A.5厘米

B.10厘米

C.15厘米

D.无明确要求

答案：D（注：需分区陈列，无具体间距要求，但需避免混淆）

14.药品零售企业质量负责人应具备的最低学历是（）

A.中专

B.大专

C.本科

D.硕士

答案：B（注：需为执业药师或具有药学、医学、生物、化学等相关专业大专以上学历）

15.近效期药品是指剩余有效期（）

A.不足6个月

B.不足12个月

C.不足18个月

D.不足24个月

答案：A

16.药品广告中允许出现的内容是（）

A.“疗效最佳，无效退款”

B.“经XX权威机构认证”

C.“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

D.“适合所有人群”

答案：C

17.药品储存时，“阴凉处”的温度要求是（）

A.不超过20℃

B.不超过25℃

C.不超过30℃

D.2-10℃

答案：A

18.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过（）

A.2盒

B.3盒

C.5盒

D.无限制

答案：A

19.药品验收时，进口药品需查验的证明文件不包括（）

A.《进口药品注册证》

B.《进口药品检验报告书》

C.药品批准文号

D.通关单

答案：C（注：批准文号为国产药品标识）

20.药品不良反应报告的最长期限是（）

A.发现后24小时内

B.发现后3个工作日内

C.发现后15个工作日内（严重或新的ADR）

D.发现后30个工作日内

答案：C

21.药品零售企业的营业场所面积应不小于（）

A.20平方米

B.40平方米

C.60平方米

D.80平方米

答案：B（注：不同地区可能有