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主管药师题-药物化学三（）

1、下列青霉素中，因其耐酸而可口服的是

A.青霉素K

B.青霉素X

C.青霉素G

D.青霉素V

E.青霉素N

2、第一应用于临床的B-内酰胺酶抑制剂是

A.依他尼酸

B.克拉维酸

C.甲氧芾咤

D.吠喃妥因

E.二氯亚碉

3、以下结构中，哪具有青霉素基本母核

A.青霉素

B.头抱菌素

C.碳青霉烯

D.青霉烯

E.氨曲南

4、下列可用于治疗结核病的药物是

A.链霉素

B.阿奇霉素

C.庆大霉素

D.四环素

E.TMP

5、下列氨基糖首类药物由小单胞菌培养产生的是

A.卡那霉素

B.妥布霉素

C.阿米卡星

D.庆大霉素

E.核糖霉素

6、氨曲南属于哪类药物

A.头胞菌素类

B.氨基糖昔类

C.四环素类

D.单环B-内酰胺类

E.磺胺增效剂

7、青霉素是通过下列哪种方法制得

A.酶水解

B.发酵

C.培养基培养

D.蛋白质分解

E.天然直接获得

8、下列说法正确的是

A.在室温pH=4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻B-

内酰胺环，经重组生成青霉二酸

B.青霉素在碱性条件下，较稳定

C.青霉素与头抱菌素没有相同侧链，也同样存在交叉过敏

D.青霉素的母核是由内酰胺环和五元曝嗪环并合而成

E.青霉素V不可以口服

9、四环素在哪种条件下，开环生成内酯异构体

A.pH2

B.中性

C.碱性

D.pH2~6

E.氯仿

10、红霉素与阿斯咪啜合用可诱发心脏毒性的原因是

A.红霉素干扰阿斯咪晚代谢

B.两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高

C.阿斯咪唾可使红霉素消除减慢

D.两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高

E.以上均是

11、使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄

A.碱性利尿药

B.酸化尿液

C.强利尿剂

D.茶碱

E.依他尼酸

12、下列哪一项不是头抱菌素的适应证

A.克雷白菌肺炎

B.奇异变性杆菌败血症

C.菌性胆囊炎

D.金葡菌耐甲氧西林株(MRSA)所致周围感染

E.金葡菌产酶菌所致软组织感染

13哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响

A.红霉素

B.四环素

C.氯霉素

D.酮康噗

E.环内沙星

14罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物

A.红霉素9位月亏

B.红霉素6位羟基

C.红霉素9位羟基

D.红霉素8位氟原子取代

E.红霉素9位脱氧

15下面哪项不属于氨基糖苗类抗生素

A.诺氟沙星

B.新霉素

C.西索米星

D.阿米卡星

E.链霉素

16在pH2%范围内发生差向异构的是

A.氯霉素

B.四环素

C.青霉素

D.红霉素

E.罗红霉素

17碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是

A.嚷噗环无竣基

B.噫唾环上碳原子取代了硫原子

C.曝喋环改成曝嗪环

D.睡喋环上碳原子取代了硫原子，并在23之间有一个不饱和键

E.噬嗖环改为哌嗪环

18治疗鼠疫首选的是

A.林可霉素

B.红霉素

C.青霉素

D.四环素

E.链霉素

19细菌对青霉素产生耐药性，因其产生

A.乙酰化酶

B.胆碱酯酶

C.腺普转移酶

D.B-内酰胺酶

E.磷酰化酶

20青霉素制成粉针剂的原因是

A.防止微生物感染

B.易于保存

C.携带方便

D.防止水解

E.防止氧化

21对钩端螺旋体引起的感染，下列哪个药物可首选

A.庆大霉素

B.青霉素

C.头泡拉定

D.阿奇霉素

E.红霉素

22下列不属于半合成青霉素的是

A.氨茉西林

B.苯II坐西林

C.替莫西林

D.阿莫西林

E.青霉素G

23可用于治疗斑疹伤寒的是

A.头抱拉定

B.庆大霉素

C.四环素

D.阿奇霉素

E.红霉素

24下列药物中，能与苛三酮试液反应显紫色，加热后显红色的是

A.亚胺培南

B.头抱哌酮

C.头泡睡月亏

D.舒巴坦

E.氨苇西林

25产生钝化酶而耐药的是

A.利福平

B.红霉素

C.青霉素

D.罗红霉素

E.链霉素

26红霉素的内酯环为

A.15个原子，有双键

B.14个原子，有双键

C.15个原子，无双键

D.14个原子,无双键

E.16个原子，有双键

27与核糖体50s亚基结合，抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是