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咨询2025年生物科技咨询合同协议合同

合同编号：[合同编号]

签订日期：[年]年[月]日

签订地点：[签订地点]

甲方（委托方）：

名称：[甲方公司全称]

法定代表人/负责人：[姓名]

注册地址：[注册地址]

联系部门：[部门名称]

联系人：[姓名]

联系电话：[电话号码]

电子邮箱：[电子邮箱]

乙方（咨询方）：

名称：[乙方公司全称或个人姓名]

法定代表人/负责人：[姓名或本人]

注册地址/住所：[注册地址或住所]

联系部门：[部门名称]

联系人：[姓名]

联系电话：[电话号码]

电子邮箱：[电子邮箱]

鉴于：

1.甲方在生物科技领域希望就[简述咨询目的，例如：新型基因编辑技术的临床应用策略]获得专业的咨询意见和服务；

2.乙方拥有在生物科技领域，特别是在[具体说明乙方专长领域，例如：基因治疗产品研发与注册事务]方面的专业知识、经验和资源；

3.甲方愿意根据本合同约定支付咨询费，乙方愿意根据本合同约定提供咨询服务。

甲乙双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，就乙方为甲方提供生物科技咨询服务事宜，达成如下协议，以资共同遵守。

第一条咨询服务内容与范围

1.1咨询目标：

乙方同意在本合同有效期内，根据甲方的要求，提供专业咨询服务，旨在帮助甲方[详细描述咨询要达成的具体目标，例如：制定一款新型CAR-T细胞治疗产品的临床试验总体策略，包括适应症选择、技术路线、关键终点设定、法规路径评估及市场准入初步分析]，并最终向甲方交付符合约定的咨询成果。

1.2咨询范围：

乙方提供的咨询服务具体包括但不限于以下方面：

(1)深入分析目标适应症领域的现有治疗现状、未满足的临床需求及市场潜力；

(2)评估新型CAR-T细胞治疗产品的技术先进性、安全性及有效性初步数据；

(3)基于产品特点，提出临床试验设计的策略性建议，包括关键假设、主要终点、次要终点、受试者人群定义等；

(4)研究并分析相关产品在主要目标市场的注册路径（以FDA/EMA/中国NMPA为例），评估注册风险和关键要求；

(5)进行初步的市场准入分析，包括医保覆盖可能性、竞争格局及潜在定价策略；

(6)组织召开项目研讨会，与甲方关键成员沟通咨询进展，收集反馈并进行迭代优化；

(7)最终提交一份详细的《[咨询服务项目名称]咨询报告》，总结分析结果、提出战略建议并附关键结论。

1.3服务形式：

乙方将采用包括但不限于文献研究、专家访谈、数据分析、比较医学、研讨会、报告撰写等形式提供咨询服务。

1.4本合同约定的咨询服务不包括以下内容：

(1)任何形式的产品研发、试验设计执行、数据生成或分析；

(2)甲方现有知识产权的代理事务或法律诉讼代理；

(3)甲方内部管理决策或具体的财务投资建议；

(4)乙方已向第三方公开或承诺提供的信息或服务；

(5)因不可抗力导致无法履行服务的情况。

第二条双方权利与义务

2.1甲方的权利与义务：

(1)甲方的权利：有权要求乙方按照本合同约定提供服务；有权在合理范围内审阅乙方提供的阶段性工作成果并提出建设性意见；有权要求乙方对在服务过程中获知的甲方商业秘密和专有信息保密；有权根据合同约定收取乙方提供的合格咨询服务成果和报告。

(2)甲方的义务：应按照本合同第五条约定按时足额支付咨询费；应及时、准确、完整地向乙方提供乙方履行本合同项下服务所必需的信息、数据、资料、设施和协助；应指定一名接口人负责与乙方沟通协调；确保提供给乙方的信息的真实性、合法性和准确性，并对此负责；对乙方提供的咨询成果和报告进行必要的审阅，并在约定时间内给予反馈或确认；遵守本合同项下的保密义务。

2.2乙方的权利与义务：

(1)乙方的权利：有权按照本合同约定收取咨询费；有权要求甲方提供履行本合同项下服务所必需的信息、数据、资料、设施和协助；有权要求甲方对其商业秘密和专有信息保密；有权根据本合同约定组建并指派具备相应资质的咨询团队执行服务；有权按照合同约定的时间节点获得付款。

(2)乙方的义务：应组建一个由具备相关领域专业知识和经验的人员组成的咨询团队，并指定[姓名]担任本项目负责人；应按照本合同第一条约定的服务内容和范围，勤勉、尽责地提供专业咨询服务；应保证提供的服务和最终的咨询成果符合约定的标准和要求；应向甲方交付符合约定的咨询成果（包括但不限于咨询报告）；应严格保守在服务过程中获知的甲方的商业秘密和专有信息，未经甲方书面同意，不得向任何第三方泄露；应遵守本合同项下的保密义务；应避免与甲方存在可能影响其客观、公正提供咨询服务的利益冲突，如有潜在冲突应立即告知甲方。

第