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2025销售药品培训试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《药品管理法》及相关规定，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过（）。

A.2盒（瓶）

B.3盒（瓶）

C.5盒（瓶）

D.10盒（瓶）

答案：A

解析：依据《药品类易制毒化学品管理办法》及《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》，单次销售含麻黄碱类复方制剂不得超过2个最小包装。

2.某顾客购买胰岛素注射液，销售人员需重点提示的储存条件是（）。

A.常温（10-30℃）

B.阴凉（不超过20℃）

C.冷藏（2-8℃）

D.冷冻（低于0℃）

答案：C

解析：胰岛素属于生物制品，需在2-8℃冷藏保存，冷冻会破坏其活性，常温或阴凉可能加速失效。

3.关于处方药与非处方药的区分，下列说法错误的是（）。

A.处方药需凭医师处方购买

B.非处方药标签上印有“OTC”标识

C.处方药可以在大众媒体上做广告

D.非处方药分为甲类（红底白字）和乙类（绿底白字）

答案：C

解析：《药品广告审查办法》规定，处方药只能在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上做广告，不得在大众媒体发布。

4.药品零售企业拆零销售药品时，拆零工具应（）。

A.每日使用后消毒

B.每周消毒一次

C.每月消毒一次

D.无需消毒

答案：A

解析：《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，拆零销售应使用清洁、卫生的工具，每次使用后需消毒，防止污染。

5.某药品的有效期标注为“2026年12月”，则该药品的失效日期是（）。

A.2026年12月1日

B.2026年12月31日

C.2027年1月1日

D.2026年11月30日

答案：B

解析：药品有效期标注到月的，失效日期为该月最后一日；标注到日的，失效日期为该日的次日。

6.销售中药饮片时，需重点核对的内容不包括（）。

A.包装上的生产企业名称

B.产地

C.批准文号

D.炮制方法

答案：D

解析：中药饮片销售需核对包装上的生产企业、产地、生产日期、规格、批号等，炮制方法属于生产环节要求，销售环节无需核对。

7.顾客咨询感冒药的联合用药，下列推荐合理的是（）。

A.对乙酰氨基酚片+布洛芬缓释胶囊（用于退热）

B.氯雷他定片+伪麻黄碱缓释胶囊（用于过敏性鼻炎）

C.阿莫西林胶囊+利巴韦林颗粒（用于病毒性感冒）

D.右美沙芬片+可待因片（用于剧烈咳嗽）

答案：B

解析：对乙酰氨基酚与布洛芬均为解热镇痛药，联用可能导致肝损伤；阿莫西林为抗生素，对病毒性感冒无效；右美沙芬与可待因均为中枢镇咳药，联用可能加重中枢抑制。氯雷他定（抗过敏）与伪麻黄碱（缓解鼻塞）联用可协同治疗过敏性鼻炎。

8.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品零售企业发现新的或严重的药品不良反应，应在（）内向所在地药品监督管理部门报告。

A.7日

B.15日

C.30日

D.60日

答案：B

解析：新的或严重的药品不良反应报告时限为15日，一般不良反应为30日。

9.关于药品陈列的要求，下列错误的是（）。

A.药品与非药品分开陈列

B.内服药与外用药分开陈列

C.拆零药品集中存放于拆零专柜

D.含特殊药品复方制剂与普通药品同柜陈列

答案：D

解析：含特殊药品复方制剂（如含可待因复方口服溶液）需单独陈列并设置警示标识，不得与普通药品混放。

10.某顾客购买降血糖药，销售人员应重点提示的内容是（）。

A.服药后可能出现嗜睡，避免驾驶

B.需定期监测血糖，避免低血糖

C.服药期间需禁酒

D.以上均是

答案：D

解析：部分降糖药（如磺酰脲类）可能引起低血糖，需监测血糖；双胍类可能引起胃肠道反应；部分药物与酒精联用可能增加风险，因此需综合提示。

11.药品零售企业的质量管理人员应具备的最低学历或职称是（）。

A.药学专业中专

B.药学专业大专

C.执业药师

D.主管药师

答案：A

解析：GSP规定，药品零售企业质量管理人员应具有药学中专或相关专业大专以上学历，或具有药学初级以上专业技术职称。

12.关于电子处方的审核，下列说法正确的是（）。

A.电子处方无需与纸质处方具有同等效力

B.可以接受未实名认证患者的电子处方

C.需审核处方的合法性、规范性和适宜性

D.电子处方打印后无