非典型抗精神病药物的新发展.pptVIP

第1页，共37页，星期日，2025年，2月5日一、概述新的非典型抗精神病药，在化学和药理学特性很独特。由于有疗效，而没有锥体外系副作用，被称非典型抗精神病药。典型抗精神病药药理学作用阻断多巴胺D2受体。疗效控制症状，减少攻击，降低病情复发危险。第2页，共37页，星期日，2025年，2月5日该类药物存在较大局限性：(1)对阳性症状有效；(2)对阴性症状疗效有限；(3)对认知缺陷疗效小。第3页，共37页，星期日，2025年，2月5日副作用：明显抗胆碱作用；性功能异常;短暂的运动障碍，以及长期副作用。第4页，共37页，星期日，2025年，2月5日用药初期，急性肌张力障碍，后期也会出现。继续用药产生运动过缓和僵硬，“继发性”阴性症状抵消药物疗效。第5页，共37页，星期日，2025年，2月5日新药疗效包括：(1)有效治疗更多病人；(2)治疗范围广；(3)锥体外系副作用减少；(4)不会使催乳素水平升高。非典型抗精神病药的广义和狭义解释。第6页，共37页，星期日，2025年，2月5日氯氮平1989年批准使用。于1994年利培酮开始使用标志非典型抗精神病药使用向前进了一步。自那以后，奥氮平和奎硫平（思瑞康）也投入使用，还完成舍吲哚（serlect）和齐哌西酮（zeldox）临床试验。第7页，共37页，星期日，2025年，2月5日二、药理学和药物动学受体特征是用药物与各种神经递质受体的亲和力来表示。抗精神病药对所有具高亲和力的受体有拮抗作用。第8页，共37页，星期日，2025年，2月5日各种非典型抗精神病药药理作用相似。具有与多巴胺D2受体拮抗的“抗精神病”特征。该药物对各种胆碱能受体、组胺能受体、去甲肾上腺素能受体等亲和力有明显差异。曾有人建议将非典型抗精神病药分为“选择性”拮抗剂和多受体拮抗剂。第9页，共37页，星期日，2025年，2月5日药物阻断各种受体情况受体作用可能会产生的副作用多巴胺D2受体抗精神病效果对阳性症状有疗效锥体外系副作用(IPS)肌张力障碍，帕金森神经功能障碍，迟发性运动障碍，内分泌变化，性功能障碍5HT2A受体锥体外系副作用减少性功能障碍5HT2C受体未知体重增加组胺H1受体未知镇静、胃口增大，低血压毒蕈碱受体锥体外系副作用减少视力模糊，口干，便秘，窦性心动过速，记忆功能障碍α1肾上腺素能受体未知体位性低血压，头晕α2肾上腺素能受体未知药物间的相互反应第10页，共37页，星期日，2025年，2月5日有效药物都具有阻断多巴胺D2受体这一特征。第11页，共37页，星期日，2025年，2月5日非典型抗精神病药的动力学特点。?“典型”药氯氮平利培酮奥氮平奎硫平等效剂量2-1005014.080达高峰时间(h)各有不同31.551.5蛋白结合率(%)75-99P2-P5909383活性代谢物多种无有无无肝代谢酶CYP1A2CYP2d6CYP1A2CYP3A4CYP2D6CYP1A2C6P2D6CYP3A4半衰期(h)各有不同10-1006-2420-704-10第12页，共37页，星期日，2025年，2月5日半衰期长的使用次数少，达峰时间与副作用产生速度和持续时间有关。氯氮平对5-羟色胺2A受体等有明显阻断作用，标准剂量300-600mg/d，对急发病人可增加900mg/d。第13页，共37页，星期日，2025年，2月5日利培酮阻断5-羟色胺2A受体，活性代谢物9-羟基利培酮半衰期20小时，一天一次用药有效。剂量范围3-6mg/d，大于6~8mg/d副作用增大，饮食，吸烟不影响药物动力学。第14页，共37页，星期日，2025年，2月5日奥氮平对5-羟色胺2A受体，胆碱能M1受体等有较高亲和力，剂量范围10-20mg/d，半衰期30小时，一天用药一次。主要由肝P450/A2和3A4酶代谢吸烟对/A2有诱发作用，降低半衰期。第15页，共37页，星期日，2025年，2月5日奎硫平对5-羟色胺2A受体等较高亲和力，半衰期短，需一天二次服用，剂量范围200-750mg/d。第16页，共37页，星期日，2025年，2月5日三、临床疗效精神分裂症具有三种症状：(1)阳性症状；(2)阴性症状；(3)认知和神经心理学异常。对每一种症状，各种药物在以下方面差异：第17页，共37页，星期日，2025年，2月5日起效速