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2025药店年度培训试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《药品管理法》规定，药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范（GSP）的，最轻可处（）。

A.警告

B.罚款五万元以上二十万元以下

C.责令停产停业整顿

D.吊销药品经营许可证

答案：A

解析：《药品管理法》第一百二十六条规定，未遵守GSP的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下罚款。因此最轻处罚为警告。

2.以下哪种药品需在冷藏条件下（2-8℃）储存？（）

A.阿司匹林肠溶片

B.胰岛素注射液

C.维生素C片

D.感冒清热颗粒

答案：B

解析：胰岛素属于生物制品，需冷藏储存；其他选项多为常温（10-30℃）或阴凉（≤20℃）储存药品。

3.关于处方药与非处方药的销售管理，下列说法错误的是（）。

A.处方药不得开架自选销售

B.非处方药可以开架销售，但需设置警示语

C.执业药师不在岗时，可暂停销售处方药和甲类非处方药

D.处方药销售时需留存处方至少1年

答案：D

解析：处方药销售时需留存处方至少3年（或按药品有效期后1年，取长），而非1年。

4.某顾客购买含麻黄碱类复方制剂，单次购买量不得超过（）。

A.2盒（瓶）

B.3盒（瓶）

C.5盒（瓶）

D.10盒（瓶）

答案：A

解析：根据《含麻黄碱类复方制剂管理规定》，单次销售不得超过2个最小包装。

5.中药饮片装斗前需进行的关键操作是（）。

A.清洗斗柜

B.复核质量

C.标注产地

D.记录装斗时间

答案：B

解析：GSP要求中药饮片装斗前需复核饮片质量，防止错斗、串斗。

6.药品不良反应（ADR）报告的责任主体是（）。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上均是

答案：D

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，生产、经营企业和医疗机构均为ADR报告责任主体。

7.以下哪种情况不属于药品质量问题？（）

A.片剂出现裂片

B.注射液可见轻微沉淀

C.胶囊剂软化变形

D.药品包装未标注有效期

答案：B

解析：注射液若明确标注“允许轻微沉淀”（如部分中药注射剂），需按说明书判断；其他选项均为明显质量问题。

8.执业药师不在岗时，药店应（）。

A.继续销售处方药

B.暂停销售处方药和甲类非处方药

C.仅暂停销售处方药

D.无需特殊处理

答案：B

解析：《药品流通监督管理办法》规定，执业药师不在岗时，应挂牌告知并暂停销售处方药和甲类非处方药。

9.关于拆零药品的管理，错误的是（）。

A.拆零工具需每日清洁消毒

B.拆零药品需使用专用包装袋

C.拆零记录应保存至药品售出后1年

D.拆零药品可与其他药品混放

答案：D

解析：拆零药品需单独存放于拆零专柜，不得与其他药品混放。

10.某药店发现已售出的药品存在安全隐患，应首先（）。

A.通知顾客退回

B.向药品监管部门报告

C.停止销售并追回

D.联系供应商处理

答案：C

解析：《药品召回管理办法》规定，经营企业发现安全隐患应立即停止销售，通知相关单位和消费者，并追回已售出药品。

11.以下哪种药品属于特殊管理药品？（）

A.曲马多缓释片

B.奥美拉唑肠溶胶囊

C.感冒灵颗粒

D.葡萄糖注射液

答案：A

解析：曲马多属于第二类精神药品，受特殊管理；其他选项为普通药品。

12.药品陈列时，外用药与内服药的间距应至少（）。

A.5厘米

B.10厘米

C.15厘米

D.无明确要求

答案：A

解析：GSP实施细则要求，外用药与内服药需分开陈列，间距不小于5厘米。

13.顾客购买中药饮片时，药店需提供（）。

A.药品说明书

B.质量合格证明

C.炮制方法说明

D.用法用量指导

答案：D

解析：销售中药饮片时，需向顾客说明用法用量、禁忌及注意事项，确保合理使用。

14.关于冷藏药品的运输，错误的是（）。

A.使用符合规定的冷藏车或保温箱

B.运输过程中温度记录间隔不超过30分钟

C.接收时需检查运输单据和温度记录

D.短途运输可使用普通保温袋

答案：D

解析：冷藏药品运输需使用符合温度要求的设备，普通保温袋无法保证全程冷链，需使用专业保温箱并配备冰袋/冰排。

15.某顾客咨询降压药“氨氯地平”的不良反应，正确的回答是（）