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2025药房培训试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《药品管理法》最新修订内容，药品经营企业未按照规定储存冷藏药品，造成药品质量隐患的，最轻可能面临的行政处罚是（）

A.警告并限期整改

B.处5万元以上10万元以下罚款

C.吊销《药品经营许可证》

D.没收违法所得并停业整顿

答案：A（依据《药品管理法》第一百二十六条，未遵守药品经营质量管理规范的，首先责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下罚款）

2.以下关于药品批准文号的描述，正确的是（）

A.化学药品批准文号格式为“国药准字H+8位数字”

B.中药批准文号格式为“国药准字Z+6位数字”

C.生物制品批准文号格式为“国药准字S+7位数字”

D.进口药品分包装批准文号格式为“国药准字J+5位数字”

答案：A（根据国家药监局规定，化学药品批准文号为“国药准字H+8位数字”，中药为Z+8位，生物制品为S+8位，进口分包装为J+8位）

3.某顾客持处方购买“硫酸吗啡缓释片”，药房调配时应重点核查的内容不包括（）

A.处方医师是否具有麻醉药品和第一类精神药品处方权

B.患者是否为癌症疼痛或中重度慢性疼痛患者

C.处方用量是否符合“控缓释制剂每张处方不超过7日常用量”的规定

D.患者是否持有《麻醉药品专用卡》

答案：D（2023年起，《麻醉药品专用卡》已取消，改为通过电子处方系统和患者身份证明文件管理）

4.阴凉库的温度应控制在（）

A.0℃~10℃

B.2℃~8℃

C.8℃~20℃

D.不超过20℃

答案：D（GSP规定，阴凉库温度≤20℃，冷藏库2℃~8℃，常温库10℃~30℃）

5.以下药品中，无需标注“运动员慎用”的是（）

A.含伪麻黄碱的复方感冒药

B.含可待因的镇咳药

C.含氢氯噻嗪的降压药

D.含维生素C的泡腾片

答案：D（根据《反兴奋剂条例》，含刺激剂、麻醉剂、利尿剂等成分的药品需标注“运动员慎用”，维生素C不属于此类）

6.关于处方药与非处方药的区分，错误的是（）

A.处方药需凭医师处方购买，非处方药可自行购买

B.甲类非处方药标识为红色“OTC”，乙类为绿色“OTC”

C.非处方药的安全性高于处方药

D.所有抗菌药物均属于处方药

答案：D（部分外用抗菌药物如莫匹罗星软膏属于甲类非处方药）

7.某患者因“上呼吸道感染”就诊，处方开具“阿奇霉素片0.5gqdpo”，药师审核时发现的潜在问题是（）

A.剂量过大（常规成人首剂0.5g，后续0.25gqd）

B.给药频次错误（应bid）

C.溶媒选择不当（需用5%葡萄糖稀释）

D.与食物同服影响吸收（需空腹服用）

答案：A（阿奇霉素成人首剂0.5g，第2-5日0.25gqd，处方未注明后续剂量可能导致过量）

8.以下关于中药饮片斗谱编排的原则，错误的是（）

A.常用饮片应放在斗架的中上层

B.质地较轻且用量较少的饮片应放在高层

C.质地沉重的矿石类饮片应放在底层

D.毒性饮片与其他饮片同斗存放但需标记

答案：D（毒性中药饮片需专柜加锁、专人管理，不得与其他饮片同斗）

9.某顾客咨询“服用降压药后出现干咳，可能与哪种药物有关”，药师应考虑的是（）

A.氨氯地平（钙通道阻滞剂）

B.卡托普利（ACEI类）

C.氢氯噻嗪（利尿剂）

D.美托洛尔（β受体阻滞剂）

答案：B（ACEI类药物常见不良反应为持续性干咳，发生率约20%）

10.关于药品不良反应（ADR）报告的要求，正确的是（）

A.新的、严重的ADR应在15日内报告

B.死亡病例应立即报告

C.所有ADR均需通过国家药品不良反应监测系统在线填报

D.个人发现ADR无需报告

答案：B（根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，死亡病例需立即报告，新的/严重的ADR15日内报告，其他30日内；个人可向药监部门或卫生部门报告）

11.以下药品中，需要避光保存的是（）

A.胰岛素注射液

B.维生素C片

C.阿莫西林胶囊

D.布洛芬缓释胶囊

答案：B（维生素C遇光易氧化分解，需避光；胰岛素需冷藏，阿莫西林易吸潮，布洛芬对光稳定性较好）

12.某儿童（6岁）因“过敏性鼻炎”就诊，处方开具“氯雷他定片10mgqd”，药师应指出的问题是（）

A.年龄不符（2岁以下禁用，6岁儿童推荐剂量为5mgqd）

B.给药时间错误（应