医疗器械不良事件监测基本概念与基础知识.pptVIP

1基本概念医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》第三十五条

基本概念主体：医疗器械原因：医疗机构及其医务人员在医疗活动中违反相关法律法规、过失结果：人身损害医疗器械质量事故医疗事故医疗器械不良事件主体：获准上市的质量合格的医疗器械原因：设计缺陷、制造缺陷、指示缺陷等结果：人体伤害主体：医疗器械原因：质量不符合相关标准结果：人身损害2

医疗器械不良事件与质量事故、医疗事故的区别3

医疗器械不良事件(举例)医用缝合线在外科手术中可能导致伤口红肿、疼痛、化脓、不愈合、愈合延迟等不良事件。骨水泥在使用中可能会发生低血压、低氧血症、心律失常、心搏骤停、心肺功能障碍等不良事件。4

质量事故(举例)2008年10月，国家药品不良反应监测中心收到多例报告，某一次性使用静脉输液针发生患病幼儿输液过程中出现头皮针接头处断在血管中。事件发生后该院对同批次该产品进行折断试验发现，6支全部均容易发生折断现象。国家局针对该事件组织对该企业进行质量体系现场检查，对发现问题责令其整改。5

医疗事故(举例)某病员因低热在亲属陪同下去卫生院就诊，接诊医师通过检查后，认为其发热需要静脉输液，即开处方给予输液处理。2小时后，发现病员气喘、抽搐，病员家属大声呼叫医生、护士，但该医生已不在位（不到下班时间）另一位医生叫护士拿强心药和急救药品，但药房没人，10分钟以后，病员死亡。6

报告原则7

22评价结论几个常用的高风险医疗器械原理（材料）、结构、用途、临床应用、常见不良反应注射泵呼吸机有源器械心脏血管支架金属接骨板无源器械

金属接骨板常见不良反应骨折不愈合钢板取出后的再骨折钢板周围的应力骨折局部伤口及钢板周围的浅表感染及深部骨髓炎钢板及螺钉的松动、退出、断裂金属排异反应！

心脏血管支架用于冠心病的介入治疗，如：用途血流受阻局部缺血心绞痛急性心肌梗死

心脏血管支架常见不良反应2.经动脉造影证实的支架内血栓形成5.在支架的释放过程中，在标定爆破压范围内，支架球囊破裂导致支架无法扩张或膨胀不全1.不可预见的支架散架、断裂、脱落等损伤3.在支架扩张后，出现不可预见的支架结构等损害4.在支架释放后，支架球囊不能顺利分离或回撤！

呼吸机呼吸机是帮助人体呼吸系统完成通气的医疗器械。用途PB760呼吸机熊牌（Bear）1000系列成人/小儿呼吸机

呼吸机常见不良反应4.与人工气道有关的不良事件：上呼吸道堵塞、气管食管瘘、喉损伤、气管损伤、血管损伤5.呼吸机依赖6.肺不张1.呼吸机相关性肺炎3.通气过度或不足2.呼吸机相关性肺损伤：气压伤、容量伤、生物伤、切割或剪切伤7.氧中毒8.对循环系统的影响，主要表现为血压下降、心律失常等9.胃肠充气膨胀！

注射泵输注泵是临床上用于控制液体传输进患者体内的医疗器械。注射泵是输注泵的一种，需传输的液体保留在注射器中，通过控制活塞移动来控制速度。用途KL-602注射泵TCI-VIII型组合式恒速注射泵

注射泵常见不良反应！5.按键过于敏感，易发生误操作2.报警问题：应报警而未报警或延迟报警频繁报警警告信息不清楚1.软件出错，无法正常工作3.输注速率不准4.注射泵漏液

产品内在因素导致的可疑不良事件角膜接触镜患者角膜炎症是角膜接触镜可能导致的伤害类型：产品本身的特性导致不良事件的发生，停止使用后，炎症消失关联性评价结论：可能有关（产品固有风险）

医疗器械不良事件发生时的情况(包括患者和医疗器械)、相关症状、体征、检查一份完整的事件陈述应包括：四个时间、四个项目不良事件发生时间采取措施处理时间不良事件转归时间发生医疗器械不良事件后处理的措施(具体到干预原则)处理之后的结果(包括死亡、治愈、好转、正处于治疗中、自动出院、转院、医疗器械维修、送检及召回等)患者使用医疗器械的原因、相关症状、体征、检查、使用中／使用后的情况(包括患者和医疗器械)医疗器械使用时间

报告的完整性、正确性——填写范例2008年08月17日患者因右肱骨骨折在XX医院做右肱骨骨折开放复位内固定，正常使用。术后，骨折不愈合，疼痛。2009年09月08日拍X片，X片显示：接骨板断裂，2009年09月09日立即行二次手术取出断裂接骨板，更换接骨板重新固定。术后，患者好转。

静脉留置针静脉留置针又称为静脉套管针。它是由不锈钢的针芯；软外套管及塑料针座组成。穿刺时将外套管和针芯一起刺入血管中，当套管送入血管后，抽出针芯，仅将外套管留在血管中进行输液的一