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创伤后应激障碍具体护理方案

目录

CONTENT

护理评估与诊断

01

标准化筛查工具应用

IES-R事件影响量表修订版

聚焦创伤事件后的主观痛苦程度,涵盖侵入性回忆、回避行为及生理唤醒三大领域,22个项目采用0-4级评分,适用于快速筛查门诊患者。

CAPS-5临床访谈

通过结构化访谈评估症状持续时间、功能损害及排除其他精神障碍,包含30个标准化问题,需由经过培训的临床医师执行,结果分为当前诊断与终身诊断两个维度。

PCL-5量表

采用20项症状自评量表,量化评估再体验、回避、认知负性改变及高警觉四大核心症状群,要求患者根据过去一个月症状频率进行1-5级评分,总分≥33分提示临床关注阈值。

核心症状群量化评估

再体验症状监测

记录闪回、噩梦及创伤相关触发的发生频率与强度,使用视觉模拟量表(VAS)量化痛苦程度,结合日记法追踪症状与环境因素的关联性。

回避行为分析

评估患者对活动、地点或人群的回避等级,采用行为回避测试(BAT)量化功能损害,如社交参与度下降或职业活动受限程度。

高警觉生理指标

通过心率变异性(HRV)监测、皮肤电反应(GSR)等生物反馈技术,客观评估过度警觉状态,辅以睡眠日志记录入睡困难或易醒等睡眠障碍特征。

自杀风险评估体系

针对非自杀性自伤(NSSI)患者制定个性化安全计划,包括替代性应对技能训练(如冷刺激技术)、环境危险物品清除及紧急联系人网络建立。

自伤行为干预方案

激越行为预防措施

对伴有攻击倾向的患者采用动态风险评估工具(如BVC),结合药物管理(如PRN镇静剂)与脱敏训练,减少病房内暴力事件发生。

整合哥伦比亚自杀严重程度评定量表(C-SSRS),根据自杀意念频率、计划具体性及既往尝试史划分低、中、高三级风险,高风险者需启动24小时监护与危机干预协议。

安全风险分级管理

安全环境建立

02

物理环境适应性调整

减少噪音、强光等感官刺激源,采用柔和的照明和隔音材料,为患者提供安静、舒适的休养空间,避免触发创伤记忆的潜在因素。

降低环境刺激强度

空间布局安全性优化

个性化环境设计

移除尖锐物品或潜在危险品,设置防滑地面和稳固的家具,确保患者活动区域无安全隐患,尤其针对可能出现激越行为的个体。

根据患者偏好调整房间色调(如选择冷色调促进情绪稳定),提供可调节的私密空间,增强其对环境的控制感与安全感。

治疗性关系构建原则

非评判性倾听与共情

医护人员需保持中立态度,通过主动倾听和情感反馈建立信任,避免对患者的创伤经历进行主观评价或过度解读。

协作式决策参与

鼓励患者参与护理计划的制定,如选择治疗时间或活动内容,以增强其自主性和对治疗的掌控感,减少无助感。

明确边界与一致性

设定清晰的沟通规则和治疗目标,保持言行一致,避免因角色模糊导致患者焦虑;同时尊重患者的个人界限,不强行推进治疗进程。

日常生活稳定性维护

制定固定的起床、用餐、活动及睡眠时间表,通过可预测的日常流程减少不确定性引发的焦虑,帮助患者重建生活秩序感。

规律作息结构化安排

从简单的自理活动(如整理衣物)逐步过渡到复杂任务(如购物),每阶段完成后给予正向反馈,避免因能力不足产生挫败感。

分阶段任务适应性训练

协调家属或亲友参与日常陪伴,指导其采用温和的互动方式;同时引入支持小组活动,促进患者与外界的渐进式接触。

社会支持系统强化

药物治疗管理

03

首选药物类别与机制

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)

通过增加突触间隙5-羟色胺浓度调节情绪,缓解焦虑、抑郁症状,是PTSD一线治疗药物,需注意个体化剂量调整。

5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)

双重作用于5-羟色胺和去甲肾上腺素系统,改善警觉性增高和情感麻木症状,适用于共病慢性疼痛患者。

非典型抗精神病药

作为辅助治疗药物,通过多巴胺和5-羟色胺受体拮抗作用,减轻闪回、幻觉等严重症状,需监测代谢副作用。

苯二氮䓬类药物

短期用于急性焦虑发作,但因依赖风险需严格限制使用周期,避免加重认知功能障碍。

用药依从性动态监测

建立定期复诊机制,通过量表评估症状改善程度,结合血药浓度检测优化治疗方案,降低自行停药风险。

结构化随访计划

培训家属识别漏服或过量服药行为,参与药物管理,尤其针对认知功能受损患者需加强外部支持。

家庭协作监督

指导患者记录服药时间、剂量及主观感受,利用手机应用程序设置服药提醒,提高长期治疗依从性。

用药日志与智能提醒

01

03

02

通过团体辅导解释药物作用机制及疗程必要性,减少病耻感导致的治疗中断,增强患者主动参与意识。

心理教育干预

04

建议SSRIs与食物同服减轻恶心症状,必要时联合质子泵抑制剂保护胃黏膜,严重时更换为缓释剂型。

评估药物对性功能的影响程度,可考虑剂量调整、换用米氮平等低风险药物,或联合磷酸二酯酶抑制剂改

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