2025药店验收培训试题及答案.docxVIP

2025药店验收培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，合计40分）

1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，药品零售企业质量负责人应具备的最低资质是（）。

A.药学专业大专以上学历

B.执业药师资格

C.中药学中专以上学历

D.主管药师职称

2.药品验收时，对冷链药品的重点核查内容不包括（）。

A.运输过程温度记录

B.运输工具温度达标情况

C.药品包装完整性

D.药品生产企业销售人员资质

3.零售药店拆零销售药品时，拆零工具的消毒频率应为（）。

A.每日一次

B.每周一次

C.每拆零一种药品后

D.每月一次

4.以下关于药品陈列的说法，错误的是（）。

A.处方药与非处方药分区陈列

B.外用药与其他药品分开摆放

C.中药材与中药饮片可同柜陈列

D.拆零药品集中存放于拆零专柜

5.药品验收记录应保存的最低期限是（）。

A.药品有效期后1年，不得少于3年

B.药品有效期后2年，不得少于5年

C.药品售出后3年

D.永久保存

6.关于含特殊药品复方制剂的管理，下列做法正确的是（）。

A.无需登记购买人身份证信息

B.一次性销售超过5个最小包装

C.设专柜陈列并由专人管理

D.与普通药品混放销售

7.药店购进药品时，首营企业审核需查验的资料不包括（）。

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》

B.企业法人营业执照

C.销售人员身份证及授权书

D.药品广告批件

8.对储存温度有特殊要求的药品，验收时应重点核对（）。

A.药品生产日期

B.运输过程中的温度记录

C.药品批准文号

D.药品外观颜色

9.零售药店质量管理部门的职责不包括（）。

A.负责不合格药品的确认与处理

B.负责员工质量管理培训

C.负责药品采购计划制定

D.负责药品质量投诉的调查与处理

10.关于处方药销售的要求，下列说法错误的是（）。

A.必须凭执业医师或执业助理医师处方销售

B.处方经审核后方可调配

C.处方保存期限为1年

D.不得采用开架自选方式销售

11.验收进口药品时，需额外索取的证明文件是（）。

A.药品检验报告

B.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

C.药品生产企业GMP证书

D.销售人员授权书

12.药品陈列区域的温湿度应符合要求，其中常温库的温度范围是（）。

A.0℃-10℃

B.10℃-20℃

C.10℃-30℃

D.20℃-30℃

13.对近效期药品的管理，正确的做法是（）。

A.超过有效期1个月的药品继续销售

B.效期不足6个月的药品标注“近效期”提示

C.近效期药品与其他药品混放

D.无需对近效期药品进行跟踪管理

14.关于药品退货的验收，下列说法错误的是（）。

A.需核对退货凭证与实物

B.退回药品直接放入合格品区

C.检查药品包装是否完好

D.记录退货原因及处理结果

15.药店员工健康管理中，患有哪种疾病的人员不得直接接触药品？（）

A.高血压

B.糖尿病

C.活动性肺结核

D.过敏性鼻炎

16.中药饮片验收时，需重点检查的内容不包括（）。

A.包装上的品名、规格、产地

B.炮制方法是否符合规定

C.外观性状是否符合标准

D.药品广告批准文号

17.药品验收抽样原则中，同一批号的药品，整件数量为20件时，抽样数量应为（）。

A.每件抽样1个最小包装

B.至少检查2件

C.随机抽取5件

D.无需抽样，全部检查

18.关于计算机系统管理，下列要求错误的是（）。

A.记录药品购进、验收、销售等环节数据

B.数据保存期限不少于5年

C.允许未经授权人员修改数据

D.具备温湿度自动监测与报警功能

19.销售生物制品时，需向顾客提供的资料是（）。

A.药品广告单页

B.运输过程温度记录复印件

C.药品说明书

D.销售人员联系方式

20.发现假劣药品时，正确的处理流程是（）。

A.继续销售并通知供应商

B.立即下架、隔离，报告药品监管部门

C.自行销毁

D.降价处理

二、多项选择题（每题3分，共10题，合计30分）

1.药品验收的主要内容包括（）。

A.药品通用名称、规格、批号