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2025药房药师培训试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题2分，共60分）

1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品阴凉库的温度应控制在

A.0-10℃

B.不超过20℃

C.2-8℃

D.10-30℃

答案：B

解析：《药品经营质量管理规范》第八十三条规定，储存药品的常温库温度为10-30℃，阴凉库不超过20℃，冷藏库为2-8℃。

2.下列哪种药品需实行双人双锁管理？

A.第一类精神药品

B.含麻黄碱复方制剂

C.血液制品

D.生物制品

答案：A

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条规定，麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存，专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。

3.患者因胃溃疡就诊，医生开具奥美拉唑肠溶胶囊（20mg/粒），正确的用药指导是

A.餐后立即服用

B.餐前30分钟服用

C.睡前服用

D.嚼碎后服用

答案：B

解析：奥美拉唑为质子泵抑制剂，需在餐前30分钟服用，以确保药物在胃酸分泌高峰前起效，提高抑酸效果；肠溶制剂不可嚼碎。

4.某药品标签标注“有效期至2025年12月”，其实际失效日期为

A.2025年12月1日

B.2025年12月31日

C.2025年11月30日

D.2025年12月15日

答案：B

解析：《药品说明书和标签管理规定》第二十三条规定，有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的最后一日；若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日。

5.下列哪种药物与华法林联用会增加出血风险？

A.奥美拉唑

B.阿司匹林

C.维生素K

D.地高辛

答案：B

解析：阿司匹林为抗血小板药物，与华法林（抗凝药）联用会协同抑制凝血功能，显著增加出血风险；奥美拉唑可能影响华法林代谢，但风险低于阿司匹林。

6.儿童退热时，布洛芬的适用年龄为

A.6个月以上

B.1岁以上

C.2岁以上

D.3个月以上

答案：A

解析：《儿童发热基层管理指南（2022年）》推荐，布洛芬适用于6月龄及以上儿童，对乙酰氨基酚适用于2月龄及以上儿童。

7.中药饮片斗谱编排的基本原则不包括

A.常用药物放中上层

B.质地较轻的饮片放高层

C.毒性饮片单独存放

D.需先煎的饮片与其他饮片混放

答案：D

解析：中药饮片斗谱编排需遵循“常用药物中上层、质轻量大易取处、毒麻贵细专柜放、特殊炮制单独存”的原则，需特殊处理（如先煎、后下）的饮片应单独标注或存放。

8.关于药品不良反应（ADR）报告，下列说法错误的是

A.新的或严重的ADR应在15日内报告

B.死亡病例需立即报告

C.所有ADR均需报告

D.医院可直接向省级药品不良反应监测中心报告

答案：C

解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价，并主动开展药品安全性研究，但并非所有ADR均需报告，需区分一般、新的、严重的等级。

9.某患者长期使用糖皮质激素，药师应重点提醒其监测

A.血糖、血压

B.血常规

C.肝功能

D.听力

答案：A

解析：长期使用糖皮质激素可能导致血糖升高（类固醇糖尿病）、血压升高（水钠潴留）、骨质疏松、感染风险增加等，需重点监测血糖和血压。

10.下列哪类药品不得在大众媒介发布广告？

A.非处方药

B.处方药

C.中药饮片

D.生物制品

答案：B

解析：《中华人民共和国广告法》第十五条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，不得作广告。前款规定以外的处方药，只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告。

11.患者购买含可待因复方口服溶液，药店应查验的证明是

A.医疗机构处方

B.身份证

C.医保卡

D.疫苗接种记录

答案：A

解析：含可待因复方口服溶液属于第二类精神药品，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，零售企业销售时必须凭执业医师出具的处方，且处方保存2年备查。

12.药品拆零销售时，包装上无需注明的信息是

A.药品名称、规格

B.用法用量

C.生产企业

D.拆零日期

答案：C

解析：《药品经营质量管理规范》第一百七十二条规定