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2025最新高三生物遗传大题:伴性遗传与常染色体遗传概率计算

一、伴性遗传与常染色体遗传概述

(一)常染色体遗传

常染色体遗传是指控制性状的基因位于常染色体上,遗传与性别无关。常染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律,包括分离定律和自由组合定律。根据基因的显隐性关系,可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。

(二)伴性遗传

伴性遗传是指控制性状的基因位于性染色体(X或Y染色体)上,遗传与性别相关联。常见的伴性遗传有伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传和伴Y染色体遗传。伴Y染色体遗传的特点是只有男性患病,且致病基因只能由父亲传给儿子。

二、概率计算的基础知识

(一)基因型和表现型的关系

1.显性基因和隐性基因:在一对等位基因中,显性基因(用大写字母表示,如A)对隐性基因(用小写字母表示,如a)有掩盖作用。当个体含有显性基因时,表现为显性性状;只有当个体为隐性纯合子(如aa)时,才表现为隐性性状。

2.基因型与表现型的对应关系:对于常染色体遗传,显性性状的基因型有AA和Aa,隐性性状的基因型为aa;对于伴X染色体显性遗传,雌性显性性状的基因型有XAXA和XAXa,雄性显性性状的基因型为

(二)概率计算的基本方法

1.分离定律概率计算:在一对相对性状的遗传中,杂合子(如Aa)自交,后代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,表现型及比例为显性:隐性=3:1。

2.自由组合定律概率计算:在两对或多对相对性状的遗传中,若各对基因独立遗传(遵循自由组合定律),则可以将多对基因的问题分解为多个一对基因的问题分别计算,然后再将各对基因的概率相乘得到总的概率。

三、伴性遗传概率计算

(一)伴X染色体隐性遗传

1.典型系谱图特征:男性患者多于女性患者;隔代交叉遗传(男性患者的致病基因通过女儿传给外孙);女性患者的父亲和儿子一定是患者。

2.概率计算示例

题目:某家族中,女性患者的基因型为XaXa

解答:女性患者(XaXa)产生的配子只有Xa,丈夫(XAY)产生的配子有

题目:已知红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,女性携带者(XAXa

解答:女性携带者(XAXa)产生的配子为XA和Xa,比例为1:1;男性正常(XAY)产生的配子为X

(二)伴X染色体显性遗传

1.典型系谱图特征:女性患者多于男性患者;连续遗传(代代相传);男性患者的母亲和女儿一定是患者。

2.概率计算示例

题目:抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患者(XAY)与正常女性(

解答:男性患者(XAY)产生的配子为XA和Y,比例为1:1;正常女性(XaXa)产生的配子为

四、常染色体遗传概率计算

(一)常染色体显性遗传

1.典型系谱图特征:连续遗传;患者的双亲中至少有一方是患者;与性别无关。

2.概率计算示例

题目:某常染色体显性遗传病,杂合子(Aa)与正常人(aa)婚配,求他们后代患病的概率。

解答:杂合子(Aa)产生的配子为A和a,比例为1:1;正常人(aa)产生的配子为a。后代基因型及比例为Aa:aa=1:1,所以后代患病的概率为1/2。

(二)常染色体隐性遗传

1.典型系谱图特征:隔代遗传;患者的双亲一般都是携带者;与性别无关。

2.概率计算示例

题目:白化病是常染色体隐性遗传病,父母均为携带者(Aa),求他们后代患白化病的概率。

解答:父母均为携带者(Aa),他们产生的配子均为A和a,比例为1:1。后代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,所以后代患白化病(aa)的概率为1/4。

五、伴性遗传与常染色体遗传综合概率计算

(一)题目类型

当题目中涉及常染色体遗传和伴性遗传时,需要分别分析常染色体基因和性染色体基因的遗传情况,然后根据乘法原理将两者的概率相乘得到总的概率。

(二)概率计算示例

1.题目:某家族中,一种常染色体隐性遗传病(由基因a控制)和红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病,由基因Xb控制)同时存在。一对夫妇,男性基因型为AaXBY

2.解答

患常染色体隐性遗传病的概率:对于常染色体遗传,父母基因型均为Aa,根据分离定律,后代患常染色体隐性遗传病(aa)的概率为1/4。

患红绿色盲的概率:对于伴X染色体遗传,男性基因型为XBY,女性基因型为XBXb。女性产生的配子为XB和Xb

同时患两种病的概率:由于常染色体遗传和伴性遗传相互独立,根据乘法原理,同时患两种病的概率为患常染色体隐性遗传病的概率×患红绿色盲的概率,即1/4×1/4=1/16。

六、遗传概率计算的解题步骤和注意事项

(一)解题步骤

1.确定遗传方式:根据系谱图中各世代个体的表现型和亲子关系,判断是常染色体遗传还是伴性遗传,以及是显性遗传还是隐性遗传。

2.写出基因型:根据遗传方式和已知个体的表现型,写出相关个体的基因型。对于不确定的基因型,可以用

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