2025年事业单位笔试-通用版-药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-通用版-药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、处方药与非处方药的主要区别是什么？

A.价格高低

B.生产成本差异

C.包装规格不同

D.是否需医师指导使用

A.价格高的是处方药

B.非处方药成本更高

C.处方药包装更大

D.处方药需医生处方购买

2、麻醉药品的购买需满足什么条件？

A.普通处方即可

B.电子处方即可

C.专用红色处方

D.医师handwritten处方

A.电子处方有效

B.普通处方有效

C.专用红色处方

D.医师手写处方有效

3、根据《处方管理办法》，处方药分为哪三类？

A.按价格/适应症/剂型分类

B.按适应症/用法/包装分类

C.按适应症/疗程/特殊标识分类

D.按通用名/商品名/剂型分类

A.适应症/疗程/特殊标识

B.通用名/商品名/剂型

C.适应症/用法/包装

D.价格/适应症/剂型

4、药品储存中阴凉处的具体温度要求是？

A.≤25℃

B.≤20℃

C.≤15℃

D.≤10℃

A.温度≤25℃

B.温度≤20℃

C.温度≤15℃

D.温度≤10℃

5、特殊药品五专管理中的专柜指什么？

A.专用保险柜

B.铁皮柜

C.双人双锁柜

D.标有警示标志的柜

A.专用保险柜

B.铁皮柜

C.双人双锁柜

D.警示标志柜

6、药品不良反应报告的时限要求是？

A.1个工作日内

B.3个工作日内

C.5个工作日内

D.7个工作日内

A.1个工作日

B.3个工作日

C.5个工作日

D.7个工作日

7、药品注册分类改革中，化学药品注册分类为？

A.按剂型细分

B.按来源细分

C.按化学结构细分

D.按适应症细分

A.按剂型分类

B.按来源分类

C.按化学结构分类

D.按适应症分类

8、药品追溯系统覆盖的环节是？

A.生产-流通-使用全流程

B.仅生产环节

C.仅流通环节

D.仅使用环节

A.全流程覆盖

B.仅生产

C.仅流通

D.仅使用

9、国家药品集采政策的核心目标是？

A.降低企业成本

B.提高药品质量

C.带量采购控费

D.扩大医保覆盖

A.降低企业成本

B.提高药品质量

C.带量采购控费

D.扩大医保范围

10、根据《药品管理法》，下列哪种药品属于处方药？

A.阿司匹林片

B.购买前需医生开具

C.布洛芬缓释胶囊

D.非处方感冒药

11、下列哪种药品储存条件要求阴凉处（2-8℃）？

A.阿莫西林胶囊

B.胰岛素注射剂

C.维生素C片

D.避光保存

12、抗菌药物使用权限通常由哪级医师负责？

A.乡村医生

B.住院医师

C.中级以上医师

D.大学生

13、麻醉药品和精神药品的处方保存期限是？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

14、药品召回制度适用的情形是？

A.药品已售出

B.质量不达标

C.包装破损

D.用户投诉

15、药品不良反应监测采取哪种报告方式？

A.仅主动报告

B.仅被动报告

C.主动与被动结合

D.用户自主报告

16、药品说明书必须包含的内容不包括？

A.适应症

B.用法用量

C.禁忌

D.生产日期

17、药品广告审查中，以下哪种行为属于违法？

A.标注批准文号

B.宣传疗效数据

C.使用患者证言

D.禁用绝对化用语

18、根据《药品注册管理办法》，化学药品注册分类为？

A.中药和化学药

B.新药和仿制药

C.生物制品和化学药

D.中药和生物制品

19、药品追溯码应用于以下哪个阶段？

A.研发阶段

B.生产阶段

C.上市后流通

D.销售阶段

20、根据《药品管理法》，药品上市许可持有人对药品全生命周期的责任包括以下哪项？

A.仅负责药品生产环节

B.负责药品研发、生产、经营、流通全链条

C.仅负责药品经营和流通环节

D.仅对药品上市后不良反应负责

21、以下哪种药品属于非处方药（OTC）？

A.适应症明确但需凭医师处方使用的药物

B.标注“OTC甲类”或“OTC乙类”的药品

C.治疗高血压的化学合成类药物

D.需冷藏保存的抗生素

22、药品储存中“阴凉处”的温度范围是？

A.0-10℃

B.10-20℃

C.20-25℃

D.25-30℃

23、药品不良反应报告的时限要求是？

A.发现后24小时内

B.发现后48小时内

C.上市