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;目录;;此前无专属国标时，企业执行自定标准，导致产品纯度差异大（58%-99%），杂质种类繁杂。下游电子、医药领域因原料质量不稳定，出现产品良率下降（最高达15%）、安全隐患等问题，亟需统一规范划定质量红线。;;;;;;;;;（二）按用途分类逻辑：为何分为通用级与专用级？;;;纯度指标设定依据：兼顾当前产能与未来需求;（二）杂质指标管控重点：为何聚焦重金属与有害阴离子？;;;;（二）杂质检测：原子吸收光谱法的干扰消除技巧;（三）物理指标检测：熔点测定的常见误差来源及规避;;;（二）型式检验：何时需进行？
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