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2025年药房工作自查报告

本年度依据《药品经营质量管理规范》《处方管理办法》等法规要求，对药房各项工作开展系统性自查，重点围绕药品质量、处方管理、人员资质、设施设备、服务规范等关键环节实施全面排查，现将具体情况报告如下。

在药品质量管理方面，全年共采购药品1260个品规，涉及供应商42家，均通过国家药品监督管理局数据库核查资质，其中3家供应商因GSP证书即将到期，已要求其提供最新认证材料。药品验收执行双人核对制度，对冷链药品实施全程温度监控，全年验收冷藏药品136批次，温度超标2批次（均为运输途中冰排失效导致），已作拒收处理并追溯整改。库房分区明确，常温区、阴凉区、冷藏区温湿度监测系统实现2