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医疗机构第二类精神药品管理规定(试行)

一、总则

为加强本机构第二类精神药品（以下简称二类精药）的规范化管理，保障临床用药需求，防止二类精药流弊，维护公众健康权益，依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《精神药品临床应用指导原则》等法律法规及规范性文件要求，结合本机构实际，制定本规定。

本规定适用于本机构所有涉及二类精药采购、验收、储存、养护、调配、开具、临床使用、安全管理、不良反应监测、监督考核等环节的部门及人员。

本机构设立药事管理与药物治疗学委员会下设麻醉与精神药品管理工作小组（以下简称麻精药管理小组），全面负责二类精药的管