药剂制剂应急预案(3篇).docxVIP

第1篇

一、编制目的

为提高药剂制剂部门应对突发事件的能力，确保患者用药安全，降低事故损失，特制定本应急预案。

二、编制依据

1.《中华人民共和国药品管理法》

2.《医疗机构药事管理规定》

3.《医疗机构药品质量管理办法》

4.《医疗机构药品不良反应监测管理办法》

5.《医疗机构突发事件应急预案》

三、适用范围

本预案适用于药剂制剂部门在药品生产、储存、运输、配送、使用等环节发生的突发事件，包括但不限于药品质量问题、药品不良反应、环境污染、火灾、盗窃、恐怖袭击等。

四、组织机构及职责

1.应急领导小组

（1）组长：药剂制剂部门负责人

（2）副组长：药剂制剂部门副负责人

（3）成员：药剂制剂部门全体员工

应急领导小组负责制定、修订和实施应急预案，组织应急演练，协调各部门开展应急工作。

2.应急处置小组

（1）组长：药剂制剂部门负责人

（2）副组长：药剂制剂部门副负责人

（3）成员：药剂制剂部门全体员工

应急处置小组负责具体实施应急预案，组织应急响应，协调各部门开展应急工作。

3.应急保障小组

（1）组长：药剂制剂部门负责人

（2）副组长：药剂制剂部门副负责人

（3）成员：药剂制剂部门全体员工

应急保障小组负责应急物资的储备、调配和供应，确保应急工作的顺利进行。

五、应急响应流程

1.事件报告

（1）发现突发事件时，立即向应急领导小组报告。

（2）应急领导小组接到报告