医疗卫生行业药剂科药师药品调剂操作手册.docxVIP

医疗卫生行业药剂科药师药品调剂操作手册

第1章药品调配基础与职责规范

1.1基本法律法规与执业要求

药师必须严格依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》及《医疗机构药事管理规定》开展调配工作，严禁超范围调剂，确保所调配药品性状、规格、数量及有效期与处方记载完全一致，任何偏差均视为违规。药师需持有《中华人民共和国执业药师职业资格证书》及《医疗机构执业许可证》，在调配前必须核对患者身份信息、处方医师签名及药品批准文号，建立“一人一码”的追溯机制，杜绝代配或凭经验调剂。

对于处方中存在的用药错误、配伍禁忌或超说明书用药情况，药师必须在调配前进行二次审核，若发现明显问题，应暂停调配并立即通知处方医师修改，严禁在未确认安全的情况下进行下一步操作。调配过程中必须严格执行“双人复核”制度，即药师与调剂员（或配药）对每一笔药品进行交叉检查，重点核对药品名称、剂型、规格、数量及剂量，确保账物相符，防止发错药或漏发药。药师需时刻关注药品储存环境要求，调配时若发现药品性状改变、包装破损或过期，必须按不合格品处理并按规定流程上报，严禁将不合格药品用于调配或发放。

药师应熟悉并掌握《医疗机构药事管理制度》中关于药品储存、养护及废弃处理的相关规定，调配完成后需按规定进行药品销毁或归档记录，确保药品流转全程可追溯。

1.2岗位职责与工作流程

药师负责审核处方合法性与规范性，根据