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医药学法律法规试题

一、选择题（总分30分）

1.单选题（每题1分，共15分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项不属于假药？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.超过有效期的药品

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

2.《药品管理法》规定，药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，不符合国家药品标准的药品：

A.可以销售，但必须明确标注

B.不得出厂销售

C.可以降价处理后销售

D.经批准后可以用于临床试验

3.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对购进的药品应当：

A.随机抽样检验

B.逐批验收，并有记录

C.只检查外观，不需检查内在质量

D.只检查批准文号，不需检查其他

4.《药品管理法》规定，药品广告必须经哪个部门批准？

A.卫生健康部门

B.市场监督管理部门

C.药品监督管理部门

D.广播电视部门

5.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列哪种药品属于麻醉药品？

A.吗啡

B.安定

C.阿司匹林

D.青霉素

6.《药品管理法》规定，药品标签或者说明书必须注明的内容不包括：

A.药品通用名称