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医疗卫生药剂科药师药品管理工作手册

第1章药品管理制度与岗位职责

1.1药品管理法规与职业道德

依据《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营质量管理规范》（GSP），药师必须严格区分药品、医疗器械和医疗用品的界限，严禁将非药品冒充药品销售或采购，确保每一笔药品流转记录可追溯、可查询。药师需深入学习《执业药师注册管理办法》等法规，明确执业药师在处方审核、用药咨询、药品不良反应监测中的法定职责，做到持证上岗，严禁无证行医或违规执业。

在职业道德方面，药师应坚守“以患者为中心”的核心理念，秉持“四慎”（慎独、慎初、慎微、慎初）原则，对患者的用药安全负责，严禁收受患者财物或向患者索要回扣，维护良好的行业形象。药师必须严格执行药品追溯制度，利用国家药品追溯码系统，确保每一盒药品的来源清晰、去向明确，一旦发生药品召回或不良反应，能立即启动追溯机制，锁定责任环节。药师需熟知《药品不良反应报告和监测管理办法》，建立个人用药安全档案，主动收集并上报患者用药后的异常反应，对疑似严重不良反应必须在24小时内报告相关部门。

在职业操守上，药师应严守保密义务，不得泄露患者的隐私信息、病历资料及用药情况，在患者授权的前提下，方可向患者家属或第三方提供必要的用药指导，不得私自复制、出售患者处方。

1.2科室组织架构与职责分工

科室内部应设立药品管理委员会，由科主任任组长，药师负责人为