【2026年整理】第8章醇、酚、醚.pptVIP

第七章醇、酚、醚;（伯醇）;饱和醇、不饱和醇和芳香醇等;2、醇的命名;（2）系统命名法;;（二）醇的物理性质氢键;RHRClROH;;;（1）与金属的反应——似水性;重要有机合成试剂;②碱性：可以作为质子的接受体。氧原子上的未共用电子对与强酸中的质子结合成钅羊离子，故醇可溶解于浓强酸中。;2、断R—OH键的反应;;醇与HX作用机理的SN1反应机理：;舶鹊烘铸夫图侣筑俭爵巾款碟诞饮权中抢火尺聂揽桨鼎畸榨祸犯详部穷刀第8章醇、酚、醚第8章醇、酚、醚;（2）与无机含氧酸反应;硝化甘油，猛烈炸药，心血管扩张药。;磷酸三酯通常由醇和三氯氧化磷反应制备：;（3）脱水反应;脱水反应特点：;B、?-H消除方向符合Sayzeff规则：;D、用Al2O3代替质子酸时，碳骨架不会发生重排。;分子间脱水成醚——亲核取代反应;3、氧化与脱氢;仲醇：;（2）邻二醇的氧化;第二节酚;命名：;但分子中有其它较优基团，如;（二）酚的物理性质;（三）酚的化学性质;1、酚羟基的反应;酚可与强碱成盐（苯酚钠）而不能与碳酸氢钠反应。

;［例题2］比较下列各化物的酸性？;（2）与FeCl3的显色反应;2、苯环上的取代反应;（2）磺化;（4）Friedel-Crafts反应;（5）与甲醛缩合--合成酚醛树脂;具有体型结构的酚醛树脂;（6）与丙酮缩合--环氧树脂的生成;线型