全国医师定期考核人文医学题库- 副本 (8).docxVIP

1201.根据《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

A.监测制度

B.报告制度

C.审查制度

D.登记制度

答案：B

解析：《中华人民共和国药品管理法》第七十一条指出：国家实行药品不良反应报告制度。

1202.根据《药品管理法》规定，发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地（）部门报告

A.国家国家卫生和计划生育委员会和药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

答案：B

解析：《中华人民共和国药品管理法》第七十一条指出：发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。

1203.根据《药品管理法》规定，生产、销售假药的处违法生产销售药品货值金额

A.1倍以上2倍以下罚款

B.1倍以上3倍以下罚款

C.2倍以上5倍以下罚款

D.2倍以上4倍以下罚款

答案：C

解析：《中华人民共和国药品管理法》第七十四条指出：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款