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医药行业药剂科药师药品调剂管理规范手册

第1章总则

1.1适用范围与职责界定

本规范适用于本药店内所有从事药品调剂工作的药师及药学技术人员，涵盖处方审核、药品调配、复核、发药及药品不良反应监测等全链条工作。②药师作为药品调剂工作的核心执行者，必须严格遵循国家药品管理法律法规，对调剂出的每一笔处方负责，确保“人、药、处方”三要素的一致性。本规范明确了药师在配发环节的最终责任，若因药师操作失误导致发错药、发错量或漏发药品，药师需承担相应的法律责任及内部绩效考核责任。④药师在调剂过程中需具备相应的药品专业知识，包括但不限于药品的名称、规格、剂型、功能主治、用法用量、禁忌症及不良反应等信息的准确掌握。⑤所有药师在开始或暂停调剂工作前，必须接受岗前培训和定期考核，考试不合格者不得上岗，确需转岗或调休的必须重新考核合格。本规范还规定了药师在处理药品不良反应报告及特殊药品管理方面的具体职责，要求药师发现异常立即上报并配合相关部门调查，不得隐瞒或伪造数据。

1.2药品调剂工作的基本原则

调剂工作必须坚持以患者为中心，遵循“安全、准确、高效、规范”十六字方针，将保障用药安全放在首位。②药师在调剂时必须严格执行处方审核制度，对处方的合法性、规范性及合理性进行全方位审查，发现不合理处方有权退回并重新开具。调剂过程要遵循“双人复核”制度，即药师调配后，必须经过另一名药师或组长进行复核，确保药品发