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2025版生长激素缺乏症诊疗与管理指南解读

目录02诊断标准01指南概述03治疗原则04管理策略052025版更新06总结与应用

指南概述01

核心定义该病曾被称为“垂体性侏儒症”，随着分子诊断技术发展，现已明确其发病机制涉及下丘脑-垂体-IGF-1生长轴功能障碍，国际诊断标准要求通过两种药物激发试验确认GH峰值10μg/L。历史背景疾病负担作为儿童期常见内分泌疾病，未经治疗的GHD可导致成年身高显著受损（男性常160cm，女性150cm），同时伴随代谢异常、心血管风险增加等远期并发症。生长激素缺乏症（GHD）是由于腺垂体合成和分泌生长激素部分或完全缺乏，或GH分子结构异常导致的生长发育障碍性