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2026年执业药师《药学专业知识一》章节练习题

一、药物化学结构与药物代谢

1.下列关于药物结构对药物转运的影响，叙述错误的是

A.药物脂溶性越大，越容易透过生物膜

B.药物水溶性越大，越容易在体液中转运

C.弱酸性药物在胃中易吸收，主要是因为胃中pH值较低

D.药物的pKa值和环境的pH值决定了药物的解离程度

E.极性太大的药物难以通过细胞膜

【答案】C

【解析】本题考查药物的理化性质与药物转运的关系。药物要透过脂质性的生物膜，必须具有一定的脂溶性。脂溶性越大，越容易吸收（A对）。药物在体内的转运不仅需要透过生物膜，还需要在体液（如血液、淋巴液、细胞外液）中溶解转运，这需要药物具有一定的水溶性（B对）。弱酸性药物在酸性环境（胃液）中，解离度小，呈分子型，脂溶性高，易吸收；在碱性环境（肠液）中，解离度大，呈离子型，难吸收。C项说法本身逻辑不严谨，弱酸性药物在胃中易吸收的根本原因是在胃中（酸性环境）药物主要以非解离型（分子型）存在，脂溶性高，而非仅仅是因为pH低。虽然结果是对的，但通常更准确的表述是“弱酸性药物在酸性环境的胃液中主要以分子型存在，易吸收”。相比之下，D项和E项是基本的药理学原理，描述正确。在考试中，C项的表述常作为干扰项，因为其因果关系的表述不够精准，实际上药物吸收取决于解离度，pH只是影响解离度的因素。故选C。

2.药物代谢第I相生物转化反应不包括

A.