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性传播疾病筛查专家共识（2026版）

前言

性传播疾病作为全球关注的重大公共卫生问题，不仅对患者的身心健康造成严重损害，还可能导致不孕不育、母婴传播及艾滋病病毒感染的易感性增加等深远后果。随着医学模式的转变、病原体耐药性的变迁以及检测技术的迭代更新，传统的筛查策略亟需优化与调整。为了进一步规范我国性传播疾病的临床筛查行为，提高早期发现率与干预效果，改善患者预后，由相关领域专家组成的编写委员会，在充分检索国内外最新循证医学证据的基础上，结合我国国情及流行病学特征，经过多轮研讨与修订，特制定《性传播疾病筛查专家共识（2026版）》。本共识旨在为各级医疗机构临床医师、检验技师及疾病预防控制人员提供科学、规范、可操作的筛查指导建议。

一、筛查的基本原则与伦理考量

1.1知情同意与隐私保护

在开展性传播疾病筛查前，医疗机构及医务人员必须严格遵循知情同意原则。医师应向受检者详细说明筛查的目的、意义、检测项目、可能的风险（如心理压力、社会歧视）以及后续的公共卫生意义。对于具备完全民事行为能力的受检者，必须获得其书面或口头的明确同意。对于未成年人或无民事行为能力人，需遵循特定的法律法规要求，通常需获得监护人同意，但在涉及强制性报告或紧急医疗干预时，应优先考虑受检者的生命健康安全。

隐私保护是性传播疾病筛查的核心伦理底线。所有检测样本、申请单、报告单及电子病历信息均应进行严格管理。严禁在非诊疗区