2026年药剂师法规预测试卷.docVIP

2026年药剂师法规预测试卷

姓名：_____?准考证号：_____?得分：______

一、单选题（总共10题，每题2分）

1.根据中国《药品管理法》，以下哪种情况属于假药？

A.药品所含成分与国家药品标准规定不符

B.药品无生产日期或有效期

C.药品擅自更改标签或说明书

D.药品说明书内容与实际使用效果不符

2.药品生产企业应当建立药品不良反应监测制度，以下哪项不属于药品不良反应监测的内容？

A.药品生产过程中的异常情况

B.药品使用后的不良反应报告

C.药品储存条件的变化

D.药品销售数据的统计

3.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业应当建立药品验收制度，以下哪项不属于验收的内容？

A.药品名称、规格、批号是否与票、账、货一致

B.药品包装是否完好无损

C.药品有效期是否在规定范围内

D.药品运输工具的温度记录

4.药品广告的内容必须真实、合法，以下哪项内容不得在药品广告中宣传？

A.药品的主要成分

B.药品的适应症

C.药品的用法用量

D.药品的功效承诺

5.医疗机构配制制剂，必须经过哪个部门的批准？

A.