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tess评分量表评分标准

治疗副反应量表（TreatmentEmergentSymptomScale，TESS）是用于量化评定药物治疗过程中新发不良反应严重程度的标准化工具，由美国精神病学协会编制，经世界卫生组织推广后广泛应用于精神科临床药物治疗、精神药物新药临床试验的安全性评价，也可用于其他系统药物中枢及全身性不良反应的标准化评定。该量表要求评定者为经过规范化培训的临床医师或临床研究人员，评定前需在药物治疗前完成基线评定，治疗后每周评定1次，或根据研究/临床需求调整评定频率，评定信息需结合受试者主诉、医师临床直接观察、实验室辅助检查结果、陪护人员反馈信息综合获得。以下为完整评分标准：

一、单条目评分标准

TESS共包含25个核心评定条目，所有条目统一采用0～4分五级评分法，基础分级逻辑为：0分=未发生该类不良反应；1分=轻度，不良反应存在，不影响受试者生理功能与日常活动，无需临床干预；2分=中度，不良反应明显，对部分功能或日常活动产生影响，可无需干预或仅需对症处理；3分=重度，不良反应显著影响健康、日常活动与社会功能，需要对症干预，需评估是否调整/停用研究药物；4分=严重，不良反应危及受试者生命安全，需要立即停药并紧急抢救。各条目具体评分细化标准如下：

1.激越/活动增加

0分：无行为兴奋性增高表现；

1分：轻度：受试者仅自诉坐立不安，言语量略增加，无冲动行为，对日常活动