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制药车间地坪施工方案

一、适用范围

本方案适用于新建、改扩建的化学制剂生产车间、生物制药车间、中药提取及制剂车间、原料药合成车间、洁净实验区、物料暂存区等符合GMP（《药品生产质量管理规范》2010年修订及后续修订版）要求的制药生产及配套区域的地坪施工，覆盖A级到D级所有洁净度等级区域，适配常规环氧类、聚氨酯类、防静电型、耐腐蚀型等各类符合制药行业要求的地坪体系施工。

二、编制依据

1.《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及附录《洁净厂房设计规范》GB50073-2013；

2.《建筑地面设计规范》GB50037-2013；

3.《建筑地面工程施工质量验收规范》GB50209-2010；

4.《环氧树脂地坪施工及验收规范》JGJ/T335-2014；

5.《防静电工程施工与质量验收规范》GB50944-2013；

6.《建筑防腐蚀工程施工及验收规范》GB50212-2014；

7.项目施工图纸、设计交底文件及业主方针对生产工艺提出的特殊性能要求（如耐有机溶剂腐蚀、耐高温消毒、重载耐压等）；

8.所用地坪材料的厂家技术手册及性能检测报告。

三、施工前期准备

（一）技术准备

1.现场勘查：施工前3个工作日完成现场勘测，确认基层混凝土强度≥C25，表面平整度用2m靠尺检测偏差≤4mm，基层含水率≤6%（重量比）；若基层存在起砂、裂缝、空鼓、油污等缺陷，