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《药品管理法》培训考核试题(附答案)(2026版)

一、选择题（共12题，总分40分）

（一）单项选择题（共8题，每题3分，共24分）

1.2026年修订的《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨不包括以下哪项（）

A.加强药品管理，保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.提高药品生产企业盈利水平

答案：D

2.从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗机构制剂许可证

D.药品注册证书

答案：A

3.药品上市许可持有人应当建立药品（）制度，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施

A.不良反应监测

B.追溯

C.召回

D.安全审查

答案：A

4.下列不属于假药的是（）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

答案：D

5.从事药品零售活动，应当具备的条件不包括（）

A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.有足够的资金储备

答案：D

6.药品上市许可