2026年西药师《药事管理与法规》真题汇编卷.docVIP

  • 0
  • 0
  • 约3.77千字
  • 约 12页
  • 2026-06-09 发布于中国
  • 举报

2026年西药师《药事管理与法规》真题汇编卷.doc

2026年西药师《药事管理与法规》真题汇编卷

姓名:_____?准考证号:_____?得分:______

一、单选题(总共10题,每题2分)

1.根据《药品管理法》,下列哪种药品不得在网络上销售?

A.中成药

B.处方药

C.非处方药

D.兽药

2.药品生产企业应当建立药品不良反应监测制度,下列哪项不属于药品不良反应监测的内容?

A.药品质量抽检结果

B.患者用药反馈

C.药品生产过程记录

D.药品销售数据

3.根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品批发企业应当建立药品追溯体系,下列哪项不属于药品追溯体系的内容?

A.药品入库验收记录

B.药品销售记录

C.药品运输记录

D.药品广告宣传材料

4.药品广告的内容应当以药品说明书为准,下列哪项不属于药品说明书必须包含的内容?

A.药品名称

B.药品适应症

C.药品价格

D.药品禁忌症

5.根据《药品注册管理办法》,药品注册申请的审评审批机构是?

A.国家药品监督管理局

B.省药品监督管理局

C.市药品监督管理局

D.地区药品监督管理局

6.

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档