高等有机化工工艺学含硫化合物的合成方法.pptVIP

高等有机化工工艺学含硫化合物的合成方法;l,2-二溴乙烷滴人到热的硫脲乙醇溶液中，即迅速形成S-烃基异硫脲盐，再与氢氧化钾水溶液一起加热回流，即水解成硫醇。;将溴代烷滴加到加热至75℃的二缩三乙二醇及硫脲的混合物中，并控制反应温度在130℃以下，待反应物呈均相后，再滴人三缩四乙二胺，由于反应放热而自行回流。C2—C5的1-溴烷烃的产率为68％一79％。;卤代烃与乙酰硫脲在乙醇中加热，即能一步直接生成硫醇。

由于乙酰基的吸电性使异硫脲盐致活，以致乙醇即能使它分解成硫醇。由于反应在非水介质中进行，亦无需碱性试剂，因此本法特别适用于卤代烃分子中带有对水或对碱敏感基团时合成相应的硫醇。

伯卤代烷反应时产率较好，仲卤代烷次之，叔卤代烷几乎不能反应。

溴化苄与乙酰硫脲在乙醇中加热，即生成苄硫醇。;三苯基膦亦是二硫化物的温和还原剂，芳环上有硝基存在时亦无影响.

在相转移催化剂溴化三丁基十六烷磷存在下，卤代烷与硫酚钠于苯-水两相中室温下反应，即高产率地生成硫醚。

二硫化物甚易被多种还原试剂还原成硫醇。

第三节二硫化物

有机镁试剂及有机锂试剂与硫发生插入反应，生成物进一步水解，则生成硫醇或硫酚

利用上述方法可由3，5-二甲氧基苯酚合成3，5-二甲氧基苯硫酚。

在碱性试剂催化下．硫化氢亦可与α,β-不饱和酮