非小细胞肺癌术后辅助治疗临床试验伦理递交信.pdfVIP

江苏省医院临床试验机构：

由省临床试验申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅

助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌

疗效的国内、多、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物

临床试验，已在我院开展进行：

现将以下研究相关文件递交医院用于审阅：

1.CRF（中文，版本号：3.0，日期：2012-2-1，1份）

2.检验报告（中文，编号：J，签发日期：2012-09-12，1份）

3.受试者招募（海报）_V2.0

4.吉非替尼或长春瑞滨联合顺铂术后辅助治疗非小细胞肺癌受试者招募

_V1.0

5.受试者招募备案（批准日期：（2012-12-4）

此致

敬礼

主要研究者：