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临床药理学题目及详解

一、单项选择题（共10题，每题1分，共10分）

下列关于药物首关消除的描述，正确的是（）

A.口服给药后，药物经肝脏代谢使进入体循环的药量减少

B.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合导致活性降低

C.药物在体内经肾排泄的过程中被重吸收

D.药物经胆汁排泄时，部分被肠道重吸收

答案：A

解析：首关消除指口服给药后，药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象，故A正确。B选项描述的是血浆蛋白结合对药物活性的影响，与首关消除无关；C选项是肾排泄中的重吸收过程，与首关消除无关；D选项是胆汁排泄的肠肝循环过程，不属于首关消除。

临床常用的抗心律失常药中，属于Ⅰa类的是（）

A.利多卡因

B.普罗帕酮

C.奎尼丁

D.胺碘酮

答案：C

解析：Ⅰa类抗心律失常药适度阻滞钠通道，代表药物为奎尼丁，故C正确。利多卡因属于Ⅰb类，普罗帕酮属于Ⅰc类，胺碘酮属于Ⅲ类，因此ABD错误。

药物的治疗指数是指（）

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.LD50×ED50

D.LD50+ED50

答案：A

解析：治疗指数是衡量药物安全性的重要指标，为半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，比值越大，药物安全性越高，故A正确，其余选项均不符合治疗指数的定义。

下列哪种药物属于肝药酶诱导剂（）

A.西