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患者知情同意书SCI写作模板

研究背景与目的

本研究由××大学附属医院伦理委员会批准（批件号：××-2025-××），旨在评价新型××靶向干预对晚期××疾病的疗效与安全性。前期体外实验与动物模型提示，该干预可显著抑制××信号通路，降低肿瘤负荷，延长生存期。然而，现有数据均来自非人体研究，人体反应可能存在差异。为此，我们拟开展单中心、开放标签、剂量递增Ⅰ期临床试验，以明确最大耐受剂量、剂量限制性毒性及药代动力学特征，为后续Ⅱ期试验提供依据。

潜在获益

若您参加，您将接受免费的全基因组测序、循环肿瘤DNA动态监测、每两周一次的PET-MR复合影像评估，以及多学科团队共同制定的个体化干预方案。研究药