分析化学(第五版)模拟试卷A.docVIP

《分析化学》期末试卷（A） 一、是非题（判断下列叙述是否正确，正确的在括号中画√，错误的画×）（本大题共10小题，每小题1分，共10分） 1．标准溶液的配制方法有直接配制法和间接配制法，后者也称标定法。( ) 2．由计算器算得：的结果为12.004471，按有效数字运算规则应将其结果修正为12.00。 ( ) 3．滴定分析中，反应常数Kt越大，反应越完全，则滴定突跃范围越宽，结果越准确。 ( ) 4．求M离子滴定的最高pH，一般可直接应用其氢氧化物的溶度积求得。( ) 5．EDTA滴定金属离子反应中，因酸效应的作用，使K′MY大于KMY。 ( ) 6．氧化还原指示剂必须是氧化剂或还原剂。 ( ) 7．在酸性溶液中，Fe 3+可氧化I - ，所以，佛尔哈德法不能测定I -。 ( ) 8．尔法可在碱性或中性溶液中测定Cl-，但不能用于直接测定Ag+。 ( ) 9．Fe(OH)3胶体沉淀可以通过陈化作用使沉淀颗粒长大，沉淀更加纯净 ( ) 10．吸光光度法灵敏度高，仅适用于微量组分的测量。 ( ) 二、选择题（在下列各题中选择出一个符合题意的答案，将其代号填入括号中）(本大题共20题，每小题1.5分，共30分) 1．化学分析法依据的物质性质是：（ ） (A)物理性质 (B)物理化学性质 (C)电化学性质 (D)化学性质 2.滴定分析中出现下列情况，属于系统误差的是：（ ） (A)滴定时有溶液溅出 (B)读取滴定管读数时，最后一位估测不准 (C)试剂中含少量待测离子 (D)砝码读错 3．由两种不同分析方法分析同一试样得到两组数据,判断这两种方法之间是否存在显著性差异时,若按以下四个步骤进行,则其中有错误的一步是：（ ） (A)求出两组数据的标准偏差S1及S2； (B)以下检验法比较值与相应F表的大小； (C)若F<F表值,说明两组数据的精密度无显著差异,可计算合并标准偏差S合； (D)按下式值计算：,将t值与相应的t表值比较，若t<t表，则两种方法无显著性差异。 4．下列物质不能用作基准物的是（ ） (A)高锰酸解 (B)重铬酸钾 (C)草酸钠 (D)邻苯二甲酸氢钾 5．用NaOH 溶液分别滴定HNO3和 H2SO4，消耗NaOH体积数相同，说明（ ）。 (A)两种酸的电离度相同 (B)HNO3无氧化性 (C)H2SO4浓度是HNO3一半 (D)HNO3浓度是H2SO的一半 6．NaHCO3水溶液中的质子条件式是（ ）。 (A) [H+]+[HCO3-]=[H2CO3]+[CO32-]+[OH-]； (B) [H+]+[H2CO3]=[CO32-]+[OH-]； (C) [H+]+2[H2CO3] +[HCO3-]=[CO32-]+[OH-]； (D) [H+]=[CO32-]+[OH-]。 7．EDTA测定Al3+可用的滴定方式是（ ） (A)直接滴定 (B)置换滴定 (C)返滴定 (D)间接滴定 8．用EDTA滴定金属离子为达到误差要求，应满足的条件是（ ）。 (A) cKa≥10-8 (B) cKMY≥10-8 (C) cKMY≥10-6 (D) ck’MY≥106 9．Fe2+，Ca2+ 混合溶液，可分别测定各组分的方法是（ ）。 (A) 控制酸度，用EDTA滴定；(B) 沉淀掩蔽用EDTA滴定； (C) 氧化还原掩蔽用EDTA滴定；(D) 配位掩蔽与EDTA滴定结合。 10．若络合滴定反应为: M + Y = MY,则酸效应系数(Y(H)表示 ( ) H+ HiY(i=16) (