必修二第二伴性遗传.ppt

有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8数字一百二十八J.Dalton1766--1844色盲症的发现伴性遗传伴性遗传——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。病例：人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：1.红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于X染色体上是隐性基因红绿色盲症的遗传分析人的正常色觉和红绿色盲的基因型性别女男基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者)色盲正常色盲Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。亲代女性携带者男性正常1：1配子子代男孩的色盲基因只能来自于母亲情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。女儿色盲父亲一定色盲情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。①男性发病率高于女性伴X隐性遗传病特点：②通常隔代遗传（交叉遗传）伴X隐性遗传病特点：③女性患者的父亲和儿子都是患者伴X隐性遗传病特点：XbY母患子必患，女患父必患伴X隐性遗传病特点：①男性发病率高于女性②通常隔代遗传（交叉遗传）③女性患者的父亲和儿子都是患者母患子必患，女患父必患1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%DB血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh男性患者：XhY其他伴X隐性遗传果蝇的白眼遗传抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型女性患者中XDXd比XDXD发病轻XDY与XDXD症状一样男女6种婚配方式1.2.3.5.4.6.全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性发病率高于男性　IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代连续性3、男患者的母亲和女儿都是患者特点父患女必患,子患母必患伴X显性遗传的特点1、女性发病率高于男性2、具有世代连续性3、男患者的母亲和女儿都是患者父患女必患,子患母必患患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y染色体遗传特点：如外耳道多毛症人类常见遗传病X显：抗维生素D佝偻病X隐：红绿色盲、血友病常显：多指、并指、软骨发育不全常隐:白化病、先天性耳聋、苯丙酮尿症芦花鸡非芦花鸡确定幼年动物性别,指导生产实践芦花鸡羽毛是由位于Z染色体上的显性基因B决定的ZW型性别决定♂76+ZZ♀76+ZW芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀确定幼年动物性别,指导生产实践基因决定性状等位基因决定相对性状基因位于染色体上基因位于常染色体上常染色体遗传基因位于性染色体上伴性遗传伴X遗传伴Y遗传小结隐性显性常染色体X染色体Y染色体（无中生有，发病率___，常为隔代遗传）（有中生无，发病率__，常为代代相传）男女发病机会___男女发病机会___①男性患者______女性②发病率低,常为隔代遗传③女性患者的________都是患者（母患子必患，女患父必患）①女性患者______男性②发病率高，常为代代相传③男性患者的_____都是患者父患女必患，子患母必患父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性低高均等均等多于多于父亲和儿子母亲和女儿1．确定是否是伴Y染色体遗传病患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病2．判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性遗传类型判断与分析3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其