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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 二、丙二酸酯合成法 1.丙二酸二乙酯的制备 (p266) 2. 羧酸的合成 烃基化→酯水解→二元羧酸脱羧,制备: * * * * 羧 酸 羧酸分子中不存在孤立的羰基和羟基,二者通过p~?共轭效应成为一体,形成羧酸特有的官能团:—COOH。 结 构 物理性质 羧酸形成氢键的能力 与物理性质。 本章小结 * 化学性质 酸性 各类羧酸结构特点与酸性强弱; 取代反应 羧基中的羟基被取代后,生成羧酸衍生物; ?-H可被卤素取代。 受热后的反应 一元羧酸和不同结构的二元羧酸受热后分别发生脱羧,分子内脱水,脱羧和脱水同时发生,分子间脱水等反应。 还原 * 羧酸衍生物 结 构 四类羧酸衍生物,p~?共轭效应(+C)和诱导效应(?I)的强弱不同,直接影响其反应活性。 物理性质 四类羧酸衍生物形成氢键的能力与物理性质。 * 化学性质 通性 四类羧酸衍生物发生水解、醇解和氨解反应的条件,反应活性,生成物及与羧酸羧基上的羟基被取代反应的关系。 特性 酰胺的脱水和Hofmann降解反应;酯的Claisen缩合反应。 * 取代酸 醇酸的结构不同,受热脱水的产物不同; 酮酸脱羧的条件,反应活性和产物; ?-醇酸和?-酮酸的氧化反应及鉴别。 * 互变异构现象 定义; 酮式和烯醇式的互变异构; 分子结构与烯醇式的稳定性; 乙酰乙酸乙酯的酮式分解和酸式分解。 乙酰乙酸乙酯 和丙二酸酯合成法 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * (4)C6、C7二元酸分子内脱水、脱羧 例: * 4. α-H的卤代 (p253) 少量 P 少量 P 在工业上,可控制反应条件,用于制备一氯乙酸及衍生物,例: 少量 P (过量) * 亲核取代 各类卤化反应的归纳总结 卤化反应的类别 卤化试剂 反应条件及催化剂 反应机理 烷烃的卤化 X2 光照 自由基取代 芳烃的卤化 X2 路易斯酸 FeX3 亲电取代(加成消除) 烯丙位苯甲位的卤代 NBS *1 或X2+光照 自由基取代 醇的卤化 SOCl2 PCl5 PCl3 PBr3 HX (HIHBrHCl) X- 醛、酮、酸的?-H卤化 X2 PX3 烯醇化 加成 羧酸羟基的卤化 卤代烃中卤素的交换 *3 醇能用HX取代, 羧酸不行 SOCl2 PCl5 PCl3 *2 亲核取代 烯烃、炔烃的加成 X2, HX, 亲电加成 * 5. 还原反应 (p252) * 二、羧酸衍生物 (p258) (一)结构与性质 * (二)物理性质 酰卤、酸酐和酯各自的分子间不能缔合,m.p. 和 b.p. 低于相应的羧酸,在水中的溶解度较小,低级酰卤遇水可发生水解反应。唯独氮上的氢没被取代的酰胺,分子间形成氢键的能力比羧酸强, m.p. 、b.p.和在水中的溶解度高于相应的羧酸。 (三)化学性质 1.共性 * RCOOH + HCl (室温) RCOOH + RCOOH (加热) RCOO- + R?OH (OH-/加热) RCOOH + NH4+ (H+/回流) RCOO - + NH3 (OH-/回流) (1) 水解 +H2O * 反应机理 亲核加成-消除 反应决速步骤 * 例: 慢 快 快 * RCOOR? + HCl (室温) RCOOR?+RCOOH (加热) RCOOR?+R?OH (酯交换 H+/加热) ? (2) 醇解 +R?OH * (3) 氨解 +NH3 RCONH2 + HCl RCONH2+RCOONH4 RCONH2+R?OH ? * 2. 羧酸与其衍生物的相互转化 PCl3 H2O P2O5/? H2O/ ? ROH/H+ ? H2O/OH-? NH3 H2O/H+, ? NH3 ROH , ? NH3 NH3/ ? ROH * 3. 衍生物的特性 (1) 酰胺 ①酸碱性 p ~π
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