小鼠表皮角化细胞.PDF

小鼠表皮角化细胞 Cat NO.: CP-M168 一、产品简介 1. 产品名称：小鼠表皮角化细胞 2. 组织来源：皮肤组织 5 3. 产品规格：5×10 cells/T25细胞培养瓶 4. 细胞简介： 小鼠表皮角化细胞分离自皮肤组织；表皮位于动物皮肤的外层，由胚胎时期 外胚层形成，具有抗摩擦和抗损伤的作用。表皮是皮肤的浅层结构，由复层扁平 上皮构成。从基底层到表面可分为五层，即基底层、棘层、颗粒层、透明层和角 质层。表皮角化细胞（KC ）是构成表皮的主要细胞成分，在体内处于不断增殖过 程中，分裂的角化细胞主要位于其基底层，少数位于棘细胞层。随着向表层的推 移，细胞的分化程度逐渐增加，并丧失分裂活性。 本公司生产的小鼠表皮角化细胞先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶-胶原酶混合 5 消化法制备而来，细胞总量约为5 ×10 cells/瓶；细胞经PCNA免疫荧光鉴定，纯度 可达90% 以上，且不含有HIV-1、HBV 、HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌等。 5. 培养基信息： F12 、bFGF 、Insulin、Transferrin、Heparin 、Hydrocortisone 、Penicillin 、 Streptomycin等 我们推荐使用Procell小鼠表皮角化细胞专用完全培养基 （产品货号：CM-M168 ）作 为体外培养小鼠表皮角化细胞的培养基。 二、细胞培养状态 发货时发送细胞电子版照片 三、使用方法 小鼠表皮角化细胞是一种高度分化细胞，属于不增殖细胞群，不能增殖和传代， 只能进行原代培养且存活时间较短；建议您收到细胞后尽快进行相关实验，此细胞不 建议传代。 客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。 1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO 、饱 2 和湿度的细胞培养箱中静置3-4h ，以稳定细胞状态。 2. 细胞消化 1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次； 2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培 武汉普诺赛生命科技有限公司 网站： 全国免费服务电话：400-650-3656 邮箱：techsupport@ sales@ 养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min ；倒置显微镜下观察，待 细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化； 3) 用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中 静置培养； 4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。 四、注意事项 1. 培养基于4 ℃条件下可保存3-6个月。 2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。 3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。 4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时 和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问 题得到解决。 5. 该细胞只可用于科研。 备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考。 武汉普诺赛生命科技有限公司 网站： 全国免费服务电话：400-650-3656 邮箱：techsupport@ sales@ 武汉普诺赛生命科技有限公司 网站： 全国免费服务电话：400-650-3656 邮箱：techsuppo