2019全国市场监督管理法律知识竞赛题库答案(药品管理).pdf

一. 选择题 一. 选择题 1. 《中国药典》现行版是 ( B )。 1. 《中国药典》现行版是 ( B )。 A.2000 年版 B.2015 年版 C.2010 年版 D.1998 年版 A.2000 年版 B.2015 年版 C.2010 年版 D.1998 年版 2. 《中华人民共和国药品管理法》是从 ( B )起正式实施的。 2. 《中华人民共和国药品管理法》是从 ( B )起正式实施的。 A.2001 年 11 月 1 日 B.2001 年 12 月 1 日 A.2001 年 11 月 1 日 B.2001 年 12 月 1 日 C.2002 年 1 月 1 日 D.2000 年 12 月 1 日 C.2002 年 1 月 1 日 D.2000 年 12 月 1 日 3.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品 3.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品 货值金额 ( B )以下的罚款。 货值金额 ( B )以下的罚款。 A.二倍以上 B.二倍以上五倍以下 A.二倍以上 B.二倍以上五倍以下 C.一倍以上三倍以下 D.三倍以上五倍以下 C.一倍以上三倍以下 D.三倍以上五倍以下 4.药品生产必须按照( A )。 4.药品生产必须按照( A )。 A.国家药品标准 B.中国药典 A.国家药品标准 B.中国药典 C.局颁标准 D.国家药品标准和地方药品标准 C.局颁标准 D.国家药品标准和地方药品标准 5.中药饮片的标签必须注明( B )，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。 5.中药饮片的标签必须注明( B )，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。 A.产地、品名、规格、生产 日期 A.产地、品名、规格、生产 日期 B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产 日期 B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产 日期 C.产地、生产企业、产品批号 C.产地、生产企业、产品批号 D 品名、规格、产地、生产企业、产品批号 D 品名、规格、产地、生产企业、产品批号 6.药品批准文号的格式为 ( A ) 6.药品批准文号的格式为 ( A ) A.国药准字 H(Z、S、J)+4 位年号+4 位顺序号 A.国药准字 H(Z、S、J)+4 位年号+4 位顺序号 B.H(Z、S)+4 位年号+4 位顺序号 B.H(Z、S)+4 位年号+4 位顺序号 C.X 药广审(视、声或文)第 0000000000 号 C.X 药广审(视、声或文)第 0000000000 号 D.国药证字 H(Z、S)+4 位年号+4 位顺序号 D.国药证字 H(Z、S)+4 位年号+4 位顺序号 E.H(Z、S)C+4 位年号+4 位顺序号 E.H(Z、S)C+4 位年号+4 位顺序号 7.从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员不得从事药品生 7.从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员不得从事药品生 产、经营活动的年限是 ( E ) 产、经营活动的年限是 ( E ) A.5 年 B.不超过 5 年 C.6 年内 D.8 年 E.10 年 A.5 年 B.不超过 5 年 C.6 年内 D.8 年 E.10 年 8.制定 《药品管理法》的目的是 ( A )。 8.制定 《药品管理法》的目的是 ( A )。 A.保障人体用药安全 B.保障人体用药安全、有效 A.保障人体用药安全 B.保障人体用药安全、有效 C.维护人民身体健康 D.加强药品监督管理，保证药品质量 C.维护