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临床三基训练医技检验质量与安全
(总分:90.00,做题时间:60分钟)
一、(一)选择题(总题数:46,分数:46.00)
关于临床实验室检验分析质量的描述,下面正确的是
(分数:1.00)
计量学溯源可以基本解决临床检验全部质量问题
目前绝大多数临床检验方法巳十分成熟,不会存在特异性问题
目前的主要检验分析质量问题是精密度不足
临床检验分析质量只和试剂产品质量有关
计量学溯源主要是解决校准问题,但建立溯源性应首先保证常规方法的特异性V解析:
我国负责临床实验室管理的政府专业机构是
(分数:1.00)
CDC
SFDA
卫生部临床检验中心V
卫生监督中心
医学会
解析:
质量管理记录至少保存多久
(分数:1.00)
TOC\o1-5\h\z1年
2年V
3年
4年
5年
解析:
下列各项检验环节中,哪个最易出现问题,潜在凶险因素最多,也是最难控制的
(分数:1.00)
分析前的质量管理V
分析中的质量管理
分析后的质量管理
全过程的质量管理
以上都是
解析:
下列说法不正确的是
(分数:1.00)
生长期儿童的碱性磷酸酶的活性比健康成人高
成人的红细胞计数高于新生儿V
肌酎和肌酸激酶,男性的水平明显高于女性的水平
皮质醇一般早上高于晚上和午夜
输液患者标本应在输液的另一侧抽血解析:
样本如需要长期保存时,应保存在
(分数:1.00)
-20°CV
4°C
-80°C
液氮
室温
解析:
正态曲线下面积有一定的规律,p±20的面积占总面积的
(分数:1.00)
80.5%
85.5%
88.5%
90.5%
95.5%V
解析:
正态分布两个重要的参数是
(分数:1.00)
平均值p和标准差o V
平均值x和标准差s
标准差和方差
标准差和变异系数
平均值和标准误
解析:
如果实验室质量控制规则采用了13规则,n=1(一个质控物),根据正态分布规律,该质控规则的假失控
概率应为
(分数:1.00)
4.5%
0.3%V
1%
2%
4%
解析:
误差检出概率的计算公式为
(分数:1.00)
假失控批数/(假失控批数+真在控批数)X100%
真失控批数/(真失控批数+假在控批数)X100%V
真失控批数/(真失控批数+假失控批数)X100%
假在控批数/(真在控批数+假在控批数)X100%
真在控批数/(真在控批数+假在控批数)X100%
解析:
正态曲线下面积有一定的规律,X±3s的面积占总面积的
(分数:1.00)
80.7%
85.7%
98.7%
99.7%V
99.9%
解析:
在Levey-Jennings质控图中,质控限通常以什么表示
(分数:1.00)
均值
变异系数
精密度水平
准确度水平
标准差的倍数V
解析:
室间质量评价活动中,偏倚的计算公式是
(分数:1.00)
(测定结果-靶值)/靶值X100%V
测定结果-均值/标准差
测定结果/均值X100%
测定结果-靶值
测定结果-均值
解析:
目前室间质量评价主要评价的是
(分数:1.00)
精密度
灵敏度
准确度V
特异性
总误差
解析:
室间质量评价的样品应该在下列哪种条件下进行检测
(分数:1.00)
实验室必须在最佳条件下检测室间质量评价样品
实验室必须与其测试患者样本一样的方式来检测室间质量评价样品V
实验室必须在重新维护仪器、重新校准后检测室间质量评价样品
实验室必须在检测室内质控样本后检测室间质量评价样品
实验室必须使用配套的检测系统进行检测室间质量评价样品
解析:
我国常规化学、临床血液学室间质量评价活动的可接受成绩为
(分数:1.00)
N90%
W90%
N80%V
W80%
100%
解析:
某一实验室血糖参加室间质量评价活动,五个标本中有两个结果不在可接受范围之内,得分为60%,并且其偏倚均为正的偏倚,提示测定系统存在的误差类型为
(分数:1.00)
随机误差
过失误差
操作误差
系统误差V
试剂误差
解析:
关于微生物的室内质量控制,下列说法错误的是
(分数:1.00)
所有培养基都应做无菌实验,并按培养基的用途进行生长实验或者耐药筛选实验
对于细菌鉴定用的过氧化氢酶和氧化酶仅需要在开始使用之前进行阴性质控和阳性质控,无需每次使用之前都进行质控V
对于全自动的细菌鉴定系统,每批试剂至少使用一次厂家提供的标准菌株进行质控
对于手工法的药敏试验,每周至少用相应标准菌株进行一次质控
对于仪器法的药敏试验,每批试剂至少使用一次厂家提供的标准菌株进行质控
解析:
室内质控数据的管理包括下列哪些活动
(分数:1.00)
原始质控数据的保存
对于每月质控数据均值、标准差的计算
授权人员审核每月上报的质控数据
周期性评审室内质控数据
以上都是V
解析:
对于检验结果发出的基
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